Como a maioria das meninas de nove anos, Isabella Potter encontra alegria nos pequenos e felizes momentos que compõem a infância – na escola, na arte e na música.
Mas há apenas alguns meses, a sua jovem vida sofreu uma reviravolta súbita e devastadora, começando com o que parecia ser nada mais do que um nariz entupido.
Isabella, uma cidadã britânica que vive em Hong Kong, inicialmente queixou-se aos seus pais, Matthew e Claire Potter, de que não conseguia respirar adequadamente devido ao nariz entupido – uma doença que não podia ser curada com antibióticos.
A jovem foi então submetida a uma série de exames médicos urgentes depois que exames de sangue confirmaram que sua contagem de glóbulos brancos era 10 vezes maior do que o normal e surgiram temores de algo muito mais sinistro.
Esses temores foram confirmados com um diagnóstico doloroso para Isabella: uma forma agressiva de câncer no sangue conhecida como Leucemia Mielóide Aguda (LMA).
E, num golpe ainda maior, os médicos descobriram que ela tem um subtipo raro e agressivo de LMA, complicando e limitando as suas opções de tratamento.
O que se seguiu foram exaustivas sessões de quimioterapia e um transplante de medula óssea, num esforço desesperado para controlar a doença.
Hospitalizada por mais de sete meses, Isabella sofreu uma série de complicações graves decorrentes dos tratamentos, incluindo anafilaxia, pancreatite, encefalite viral e doença do enxerto contra hospedeiro – uma condição perigosa na qual o corpo reage contra as células transplantadas.
No ano passado, Isabella Potter (foto) foi diagnosticada com uma forma agressiva de câncer no sangue conhecida como Leucemia Mieloide Aguda (LMA).
E apesar do seu rigoroso regime de tratamento, a família de Isabella foi mais tarde informada de que o seu cancro tem um elevado risco de recaída – deixando o Sr. e a Sra. Potter à procura urgente de mais tratamentos para garantir que o seu cancro seja controlado.
Depois veio outro desafio para a família – o tratamento mais promissor disponível para Isabella é um medicamento atualmente acessível apenas nos Estados Unidos.
Conhecido como Revumenib – ou Revuforj – oferece a melhor chance de remissão quando tomado durante dois anos. No entanto, a um custo de cerca de £20.000 por mês para importar para Hong Kong, não sai barato.
Confrontados com estas circunstâncias esmagadoras, o Sr. e a Sra. Potter estão agora a tentar angariar as £500.000 necessárias para o medicamento através do GoFundMe para dar à sua filha a melhor oportunidade possível de recuperação a longo prazo.
Falando ao Daily Mail, o Sr. Potter, um arquiteto, e a Sra. Potter, que trabalha com advocacia offshore, descreveram como um simples nariz entupido virou o mundo de Isabella de cabeça para baixo – e enfatizaram a necessidade urgente de levar o tratamento que mudará a vida de sua filha.
A senhora Potter disse: ‘Para quem sofre de leucemia mieloide aguda e, em particular, para aqueles com mutações genéticas como Isabella, que tornam a doença mais difícil de tratar, existe um novo tipo de medicamento chamado inibidor de menin.
«Aquele que estamos a analisar chama-se Revumenib – funciona interrompendo uma determinada infusão de proteína com células leucémicas, matando-as.
“Recebeu a aprovação da FDA nos EUA há pouco tempo, e neste momento estão a decorrer ensaios clínicos em todo o mundo envolvendo-o.
O tratamento mais promissor disponível para Isabella (foto) é um medicamento atualmente acessível apenas nos Estados Unidos
‘No entanto, Isabella não é elegível para esses ensaios clínicos; é limitado a casos de recidiva ou com LMA refratária – pacientes que não conseguem atingir a remissão após o tratamento inicial.’
Potter acrescentou que nenhum hospital em Hong Kong, onde a família vive desde 2015, está actualmente a realizar testes com o medicamento.
No entanto, ele disse que os médicos do Hospital Infantil de Hong Kong, onde Isabella tem recebido tratamento, recomendaram o medicamento à família devido à sua elevada taxa de sucesso.
Ele disse: ‘Os médicos de Isabella disseram que o Revumenib tem uma reputação incrível, mas que teriam que importá-lo, o que requer vários outros procedimentos.
‘Eles também disseram que é muito caro e nós dissemos: ‘Ok, quanto?’
‘Eles disseram que cerca de 14 mil dólares de Hong Kong por dia – o que equivale a cerca de mil libras.’
Revumenib – vendido sob a marca Revuforj – é um medicamento oral usado para tratar leucemia aguda em adultos e crianças, retardando o crescimento de células cancerígenas.
Foi aprovado nos EUA após ensaios clínicos que demonstraram taxas de remissão bem-sucedidas em pacientes leucêmicos; no entanto, ainda não está prontamente disponível em todo o mundo.
Os pais de Isabella estão em uma corrida para arrecadar £ 500.000 necessários para dar à filha (foto) o melhor tratamento possível contra o câncer.
Como tal, levar Revuforj para Isabella tem um preço alto para sua família. Com um custo de mais de £ 1.300 por dia, o valor do medicamento para um mês chega a impressionantes £ 20.770.
E dado o risco de recaídas em pacientes com a condição de Isabella após dois anos, os seus médicos recomendaram que ela continuasse a tomar o medicamento durante pelo menos 24 meses – elevando o custo total para pouco menos de £500.000.
Desde então, os pais de Isabella criaram uma página GoFundMe para arrecadar £ 500.000 necessários para o tratamento.
Até agora, eles arrecadaram pouco mais de £50.000 – o suficiente para cobrir dois meses.
Mas seus pais resolutos estão lutando para arrecadar fundos, correndo para dar à filha uma verdadeira chance de recuperação a longo prazo.
Sr. Potter disse: ‘A droga é um verdadeiro passo em frente em termos de tratamento deste tipo de leucemia.
‘Lemos tudo o que pudemos sobre isso e tudo o que ouvimos é que é muito, muito eficaz.
“Há uma verdadeira excitação e interesse no tratamento, e é por isso que penso que os seus médicos estão tão determinados a levá-lo para Hong Kong.
Fora da doença, Isabella (foto) tem uma série de interesses nos quais continua a prosperar – incluindo artesanato
‘É novo e certamente tem resultados iniciais muito bons.’
A Sra. Potter acrescentou: ‘Isso é absolutamente algo que deveríamos fazer por Isabella, para dar-lhe a melhor chance de recuperação a longo prazo.’
Isabella foi diagnosticada com câncer no sangue em agosto de 2025, depois que seus pais a levaram ao médico com queixas de nariz entupido.
A Sra. Potter disse que Isabella tinha dificuldade para respirar e sofria de falta de ar persistente. Mesmo depois de lhe terem sido prescritos antibióticos, a sua mãe disse que ela iria melhorar temporariamente, apenas para que a congestão voltasse.
Foram realizados exames de sangue para investigar o que estava acontecendo e em poucas horas os piores temores da família foram confirmados.
A Sra. Potter disse: ‘O exame de sangue descobriu que a contagem de glóbulos brancos de Isabella estava 10 vezes maior que o nível normal – o médico considerou que estava em um nível crítico.
“O médico dela então encaminhou Isabella com urgência para o Hospital Infantil de Hong Kong, onde ela seria internada na mesma noite.
‘Isabella foi internada no hospital na noite de 20 de agosto de 2025 e no dia seguinte – aniversário de 50 anos de seu pai – tivemos a confirmação do diagnóstico de leucemia.’
O primeiro sinal do câncer de Isabella (foto) surgiu quando ela tinha dificuldade para respirar e sofria de falta de ar persistente
Isabella foi imediatamente iniciada em uma série de tratamentos após seu diagnóstico, incluindo quimioterapia.
No entanto, logo foi descoberto que sua variante específica da doença tinha características genéticas tão raras que as opções de tratamento eram significativamente mais complicadas.
A Sra. Potter disse: ‘A natureza da leucemia de Isabella é bastante rara.
‘Os médicos nos explicaram que Isabella é um caso bastante complexo e que eles não tinham um protocolo que ela encaixasse perfeitamente para o tratamento.’
Os médicos recomendaram que Isabella fizesse um transplante de medula óssea em combinação com quimioterapia como a melhor opção para controlar a doença – embora o transplante não tenha ocorrido sem riscos.
A Sra. Potter disse: “Foi-nos explicado que um transplante de medula óssea teve um resultado melhor em termos de redução do risco de recaída, mas o processo em si é muito invasivo e pode ter uma série de complicações.
«Conseguimos falar com profissionais médicos nos Estados Unidos e eles disseram muito claramente – foram inequívocos – que se Isabella estivesse baseada nos EUA, não haveria hesitação em proceder a um transplante de medula óssea.
‘Então, apesar dos riscos, decidimos seguir o caminho do transplante.’
Os médicos recomendaram que Isabella (foto) fosse submetida a um transplante de medula óssea em combinação com quimioterapia como a melhor opção para controlar a LMA
O transplante de medula óssea foi realizado no dia 15 de janeiro deste ano, após três rodadas de quimioterapia.
No entanto, Isabella sofreu graves efeitos colaterais do procedimento, resultando em uma internação prolongada até a Páscoa.
O Sr. Potter disse: ‘Depois do transplante, o que achamos particularmente difícil é que você pensa que está virando uma esquina e, de repente, há um problema esperando por você na esquina, do qual você não estava ciente.
“Estávamos muito nervosos com o transplante, mas pareceu funcionar e Isabella começou a se sentir um pouco melhor. E então as coisas pioraram a partir daí.
Após o transplante, Isabella desenvolveu a doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) – uma complicação na qual as células imunológicas do doador atacam o corpo do paciente, afetando comumente a pele, o intestino e o fígado.
Potter disse que a condição surgiu pela primeira vez quando Isabella reclamou de coceira nos pés e uma sensação angustiante de queimação no rosto.
Ele disse: ‘Depois do rosto dela, o GVHD afetou seu peito e pareceu descer lentamente por seu corpo.
‘Foram as pernas dela que ficaram vermelhas por último.’
Após um transplante de medula óssea, Isabella (foto) desenvolveu a doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) – uma complicação na qual as células imunológicas do doador atacam o corpo do paciente
Apesar dos desafios do seu câncer raro, Isabella (foto) finalmente estava bem o suficiente para receber alta do hospital em 3 de abril, após vários meses internada
A Sra. Potter também explicou que após o transplante, o corpo pode gerar infecções internamente, deixando Isabella vulnerável a futuras complicações.
Ela disse: ‘Então, além disso, há também o risco de infecção viral e bacteriana.
“Essas infecções podem vir de dentro do corpo – não há necessariamente uma fonte externa ali.
“As bactérias que uma pessoa saudável tem no seu sistema e não a afeta podem ser muito prejudiciais para alguém sem sistema imunológico.
‘Eu diria que desde o início Isabella tem lidado com os efeitos colaterais de seu tratamento, e depois com a DECH e as complicações e infecções decorrentes disso.’
No entanto, apesar dos desafios do seu cancro raro, o Sr. e a Sra. Potter disseram que Isabella continuou a mostrar uma força e uma positividade notáveis - e finalmente estava bem o suficiente para receber alta do hospital no dia 3 de abril.
A Sra. Potter disse: ‘Ela está indo muito bem no momento.
“Ela ainda tem a linha Hickman, que terá por mais dois ou três meses, mas comparada ao que ela estava sentindo, ela está ótima.
‘Ela continua a fazer visitas regulares ao hospital para exames e procedimentos, mas agora dorme em casa, na sua própria cama!’
E fora do tratamento do câncer, Isabella tem uma série de interesses nos quais continua a prosperar.
A Sra. Potter disse: “Uma das coisas mais difíceis para Isabella durante todo esse processo é perder a escola e seus amigos – ela adora a escola e a ciência.
‘Ela é incrivelmente artística e adora tudo o que tem a ver com o mundo natural – cobras, répteis e pássaros.
“Ela é uma cantora muito boa e adora fazer coisas. Ela é muito criativa e gosta de fazer artesanato.
