está fazendo o recall voluntário de todos os lotes e sabores do Sea Moss Gel Superfood devido à “falta de autorização regulatória necessária e registros de monitoramento de temperatura para produtos alimentícios com pH controlado”, disse a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) em um alerta.
A Newsweek entrou em contato com a empresa por e-mail para comentar o assunto na noite de terça-feira.
Numerosos recalls foram iniciados este ano devido a produtos potencialmente danificados, doenças de origem alimentar, alérgenos alimentares não declarados ou potencial para bactérias.
Milhões de americanos experimentam sensibilidades alimentares ou alergias alimentares todos os anos. De acordo com o FDA, os nove “principais” alérgenos alimentares nos Estados Unidos são ovos, leite, peixe, trigo, soja, crustáceos, gergelim, nozes e amendoim.
De acordo com o alerta, o recall afeta todos os sabores, tamanhos e números de lote do Sea Moss Gel Superfood da marca True Sea Moss em potes de vidro de 16 onças que foram fabricados antes de 9 de janeiro de 2026. O produto foi vendido em todo o país por meio de varejistas selecionados e via site.
Não houve nenhuma doença relatada relacionada ao recall, diz o alerta da FDA.
O alerta lista sabores recolhidos e números UPC correspondentes para os clientes fazerem referência cruzada.
“O assunto foi identificado durante uma inspeção do Departamento de Saúde Pública da Califórnia que levantou questões relacionadas à autorização regulatória e aos registros de produção relacionados para determinados produtos distribuídos. A empresa está cooperando totalmente com as autoridades reguladoras e iniciou este recall voluntário para garantir o alinhamento regulatório”, diz o alerta da FDA em parte.
Os consumidores que possuem qualquer Sea Moss Gel Superfood em recall devem interromper imediatamente o uso e seguir as instruções do varejista em relação à devolução ou descarte do produto. Para obter mais detalhes, os clientes podem entrar em contato com a Diva Fam pelo telefone 818-751-3882, das 9h às 17h, horário do Pacífico, nos dias úteis, ou pelo e-mail support@divafam.com.
Num e-mail para a Newsweek no ano passado, a FDA disse: “A maioria dos recalls nos EUA são realizados voluntariamente pelo fabricante do produto e quando uma empresa emite um aviso público, normalmente por meio de um comunicado à imprensa, para informar o público sobre um recall voluntário de um produto, o FDA compartilha esse lançamento em nosso site como um serviço público.
“O papel da FDA durante um recall voluntário e iniciado pela empresa é revisar a estratégia de recall, avaliar o perigo à saúde apresentado pelo produto, monitorar o recall e, conforme apropriado, alertar o público e outras empresas na cadeia de fornecimento sobre o recall.
“A FDA fornece acesso público a informações sobre recalls publicando uma lista de recalls de acordo com sua classificação no Relatório de Execução da FDA, incluindo a ação específica tomada pela empresa que fez o recall. O Relatório de Execução da FDA foi projetado para fornecer uma lista pública de produtos no mercado que estão sendo recolhidos.”
Informações adicionais sobre recalls podem ser encontradas em recalls, retiradas de mercado e alertas de segurança da FDA.
