Apesar de todas as nossas preocupações sobre a liderança de Robert Kennedy Jr., o seu Departamento de Saúde e Serviços Humanos está a promover várias reformas que são vitórias claras para a medicina.
Kennedy merece a crítica que tem recebido pelo seu amplo cepticismo em relação à vacina, incluindo a decisão de um subordinado de bloquear uma nova vacina contra a gripe, aparentemente a pedido de RFK – uma decisão que, felizmente, foi rapidamente revertida.
Mas ele também preside uma série de desenvolvimentos inovadores que deverão promover curas milagrosas para inúmeras doenças difíceis de vencer.
Vejamos um dos mais promissores – o programa National Priority Voucher da FDA: acelera a aprovação de novos medicamentos e “produtos biológicos” destinados a abordar uma série de questões de saúde nacionais de alta prioridade, incluindo resultados de tratamento inadequados, crises de saúde pública, obstáculos na cadeia de abastecimento e factores de alto custo e a acelerar o desenvolvimento de “terapias inovadoras” emergentes.
O ex-senador Ben Sasse (R-Neb.), enfrentando uma provável sentença de morte por câncer de pâncreas, credita a um medicamento aprovado por meio deste processo de revisão rápida “uma redução massiva de 76% no volume do tumor” durante um período de quatro meses.
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Outro passo para reduzir o tempo de revisão: usar inteligência artificial para coletar dados diretamente dos registros de saúde dos pacientes, em vez de inseri-los manualmente durante longas semanas e até meses, atrasando desnecessariamente as aprovações.
A agência também está avançando em direção a um processo mais simples para aprovar medicamentos individualizados que tratam doenças raras, o que tornará economicamente viável para as empresas pesquisar e desenvolver medicamentos que de outra forma nunca seriam lucrativos porque muito poucos pacientes os usariam.
“É nossa prioridade remover barreiras e exercer flexibilidade regulamentar para encorajar avanços científicos e proporcionar mais curas… para pacientes que sofrem de doenças raras”, afirma a chefe da Food and Drug Administration, Dra. Marta Makary.
Mesmo quando se trata de vacinas, o HHS está pressionando para que certos tipos – particularmente aqueles que estimulam o sistema imunológico a atacar tumores cancerígenos – sejam desenvolvidos e implantados.
Isso inclui vacinas de mRNA, mesmo que o departamento tenha cortado o financiamento para aquelas destinadas a doenças respiratórias superiores do tipo COVID.
Mais boas notícias: o HHS está promovendo tecnologia que permitirá aos médicos ver os preços dos medicamentos antes de emitirem receitas, para que possam levar em consideração a acessibilidade.
E contratou Casey Mulligan, um economista da Universidade de Chicago amplamente respeitado e orientado para o mercado livre.
A COVID expôs enormes problemas estruturais na FDA e nos Centros de Controlo e Prevenção de Doenças, desde aprovações de medicamentos mais lentas do que o necessário até à politização de mandatos e recomendações de saúde pública.
O HHS não resolveu todos esses problemas, mas a sua equipa de liderança como um todo está a fazer muito para reconquistar a confiança do público; dê crédito a quem merece.
