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FDA lembra medicação para hipertensão em vez de substância química maligna

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A enfermeira Haley Delgado, à esquerda, mede a pressão arterial de Maria Hernandez na Feira de Saúde e Recursos do Centro Médico Comunitário no Banner Island Ballpark, no centro de Stockton, Califórnia, em 9 de agosto de 2025.

Mais de meio milhão de embalagens de remédios para hipertensão estão sendo lembradas por causa de um produto químico causador de câncer ligado ao medicamento prescrito, de acordo com a FDA dos Estados Unidos.

A Teva Pharmaceuticals United States, com sede em Parsippany, New Jacket, forneceu um recall voluntário em 7 de outubro para vários dos comprimidos de cloridrato de prazosina que dispersou, e o FDA identificou-o como um grau de risco de Curso II na sexta-feira, 24 de outubro.

O medicamento foi aprovado pelo FDA para tratar hipertensão, mas às vezes recomendado off-label para ajudar a tratar sintomas de trauma (TEPT), especificamente dores de cabeça e problemas de sono. O medicamento funciona relaxando os capilares, melhorando a circulação sanguínea e reduzindo a pressão arterial elevada.

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Veja os ‘alimentos perigosos’ ligados às atuais lembranças dos Estados Unidos e aos surtos de problemas de saúde

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A Consumer Records, organização sem fins lucrativos conhecida por rastrear e rastrear planos e produtos voltados ao consumidor, lançou seu registro anual de alimentos perigosos em abril, nomeando os 10 alimentos de 2024 que foram um dos mais lembrados e/ou relacionados aos maiores episódios de problemas de saúde. Os Estados Unidos HOJE simplificaram melhor com base no que você precisa saber.

De acordo com o FDA, uma ameaça de Curso II é uma circunstância “na qual o uso ou a exposição direta a um item violador pode desencadear efeitos negativos de bem-estar de curto prazo ou clinicamente fáceis de corrigir ou onde a chance de efeitos negativos significativos de bem-estar é remota”.

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A enfermeira Haley Delgado, à esquerda, mede a pressão alta de Maria Hernandez na Feira de Saúde e Bem-Estar e Fonte do Neighborhood Medical Facility no parque Banner Island Ball, no centro de Stockton, Golden State, em 9 de agosto de 2025.

A categoria de risco da empresa governamental sugere que o medicamento lembrado pode conter contaminações com nitrosaminas, também chamadas de “poluente N-nitroso Prazosina C”. A exposição direta ao produto pode causar sérios riscos à saúde, informou o FDA.

Veja a seguir o que saber sobre o recall, incluindo a quantidade de contêineres que foram realmente lembrados.

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Uma paciente idosa tem sua pressão arterial medida por uma enfermeira.

Uma pessoa idosa tem sua pressão alta medida por uma enfermeira registrada.

Qual medicamento para hipertensão está sendo lembrado?

O recall envolve mais de 580.000 comprimidos de cloridrato de prazosina vendidos pela Teva Pharmaceuticals.

A prescrição influencia:

  • Comprimidos de 1 mg: 181.659 frascos

  • Comprimidos de 2 mg: 291.512 frascos

  • Comprimidos de 5 mg: 107.673 frascos

Os recipientes podem conter de 100 a 1.000 comprimidos, de acordo com o FDA.

Para saber mais sobre as informações do código e o número de recall, verifique o Registro de Execução do FDA abaixo.

O que as pessoas devem fazer com o medicamento lembrado?

Nem a Teva nem o FDA forneceram suporte sobre o que fazer com os tablets lembrados.

No entanto, de acordo com GoodRx, qualquer pessoa influenciada por um recall de medicamento é incentivada a verificar o número de seu medicamento, ligar para seu farmacologista e seu prescritor e se livrar do medicamento lembrado.

Os Estados Unidos HOJE realmente se conectaram à Teva.

Adicionando: James Powel do United States Today.

Natalie Neysa Alund é uma repórter idosa dos Estados Unidos HOJE. Entre em contato com ela em nalund@usatoday.com e siga-a no X @nataliealund.

Este pequeno artigo apareceu inicialmente nos Estados Unidos HOJE: Medicamentos para hipertensão lembrados sobre o risco de células cancerígenas

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