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O Zidesamtinib, uma prevenção de tirosina quinase da Ros1 da próxima geração (TKI), desenvolvida para ser extremamente cuidadosa, penetrante do cérebro e poupador de TRK, mostrou tarefa e longevidade medicamente significativas em clientes com células de câncer de células anteriores (ROS1+).
O NSCLC positivo para ROS1 ocorre em cerca de 1– 2% de todas as situações do NSCLC.
O teste do estágio I/II Arros-1 existia na Organização Internacional para a Pesquisa de Células Cânceres de Pulmão (IASLC) 2025 Globe Reunião sobre células de câncer de pulmão (WCLC) pelo Dr. Alexander Edward Drilon, do Memorial Sloan Kettering Cancer Cells Facility, New York City City.
O teste internacional de Arros-1 de braço único (NCT05118789) recrutou clientes com ROS1+ NSCLC inovador ou metastático. A avaliação crucial consistiu em clientes pré-tratados com TKI com doenças quantificáveis que começaram o zidesamtinibe 100 mg por dia até 31 de maio de 2024.
As informações iniciais foram igualmente coletadas de clientes de TKI-inive tratados em 31 de agosto de 2024. Os pontos de extremidade de truques consistiram em preço de feedback imparcial (ORR) por testemunho principal independente cego (BICR), período de feedback (DOR), ORR intracraniano (IC-ORR) e segurança e segurança. O corte da informação foi em 21 de março de 2025.
Um geral de 432 clientes (36% da Ásia-Pacífico, 32% dos Estados Unidos e Canadá, 32% da Europa) obtiveram zidesamtinibe a 100 mg por dia. Entre os 117 clientes pré-tratados com TKI com eficácia 117, os tratamentos anteriores médios foram 2, com 50% obtiveram 2 ou ainda mais TKIs anteriores de Ros1 e 93% sujeitos a lorlatinibe, repotrectinib e/ou taletrectinibe. A doença do CNS existia em 49% dos clientes.
Reações robustas foram observadas em clientes pré-tratados com TKI, consistindo em aqueles com participação do SNC, anomalias do ROS1 G2032R e aquelas com vários TKIs anteriores do ROS1.
- Qualquer tipo de TKI pré-tratado (n = 117): ORR de 44%, com um preço DOR de 12 meses de 78%.
- CRIZOTINIB ANTERIOR ou Entrectinib apenas (n = 55): ORR de 51%, com um preço DOR de 12 meses de 93%.
Informações iniciais foram relatadas para 35 clientes TKI-NAIVE:
- Clientes TKI-NAIVE (n = 35): ORR de 89%, com um preço DOR de 12 meses de 96%.
- Tarefa intracraniana: IC-ORM de 83%, consistindo em 4 reações completas; Não há ocasiões de desenvolvimento do CNS no corte da informação.
O zidesamtinibe era geralmente bem suportado e uma das ocasiões desfavoráveis emergentes de tratamento mais típicas (TEAES; ≥ 15%dos clientes) consistiam em edema externo (36%), movimentos irregulares do intestino (17%), creatina fosfocinase (CPK) (16%), cansaço (16%) e fricina), (16%), a fosfocinase de creatina (CPK) (16%) (16%), e a frina. Qualidade ≥ 3 ocasiões foram irregulares. As reduções de dose ocorreram em 10% dos clientes e as descontinuações de terapia em 2%.
“O estilo extremamente cuidadoso, de pecenetrante do zidesamtinibe e poupador de trk permitiu um controle significativo de doenças em clientes que realmente haviam cansado alternativas prontamente disponíveis”, afirmou o Dr. Drilon. “A causa dos clientes inicial de causa TKI também sustenta mais crescimento”.
. Dado por. Organização Internacional para a pesquisa de células de câncer de pulmão.
Citação:. O zidesamtinibe revela reações resilientes no NSCLC pré-tratado com ROS1 TKI (2025, 7 de setembro). Fechado em 7 de setembro de 2025. Em https://medicalxpress.com/news/2025-09-zidesamtinib-durable-sponsses-s1-tki.html.
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