Sociedade tridimensional de células cancerígenas do busto humano, com DNA descolorido em azul e uma proteína saudável na camada de membrana da superfície celular descolorida ecologicamente correta. Pontuações de crédito: NCI Facility for Cancer Cells Study, National Cancer Cells Institute, National Institutes of Wellness
Pacientes com células cancerígenas do busto inovadoras HER-2 positivas para receptor de estrogênio revelaram uma sobrevida livre de progressão consideravelmente melhorada quando tratadas com uma rotina de mistura dentária que inclui giredestrant, um degradador cuidadoso de receptor de estrogênio exclusivo de próxima geração e vilão total, em comparação com uma estratégia de mistura tradicional. Essas pesquisas, do estudo de pesquisa sobre células cancerosas do busto evERA estágio 3, existem hoje pela Dra. Erica Mayer do Dana-Farber Cancer Cells Institute na conferência anual da Cultura Europeia para Oncologia Médica (ESMO) em Berlim, Alemanha.
Crescimentos que compartilham o receptor de estrogênio (SALA DE EMERGÊNCIA) representam aproximadamente 70% de todas as situações de células cancerígenas do busto e os tipos metastáticos dessas células cancerígenas ER-positivas podem ser difíceis de tratar. Além disso, o aumento da resistência aos tratamentos endócrinos atuais representa um desafio significativo tanto para os profissionais médicos quanto para as pessoas, enfatizando a necessidade de tratamentos exclusivos que atinjam com sucesso esse subtipo de células cancerígenas do busto.
“Há uma necessidade substancial de tratamentos para células cancerígenas do busto metastáticas ER-positivas que sejam muito mais eficazes, especialmente para pessoas cujos nódulos criam resistência aos tratamentos endócrinos atuais e que avançaram na adesão ao tratamento com prevenções CDK 4/6”, afirma o Dr. “Além disso, também precisamos de tratamentos suportáveis que combinem bem com os representantes-alvo existentes e, em geral, certamente aumentarão os resultados finais para pessoas na configuração de segunda linha e no passado – quando a resistência prevalece e pode ser testada para eliminação.”
Giredestrant é um degradador cuidadoso do receptor de estrogênio de última geração e vilão completo ou SERD. Funciona ligando-se ao receptor de estrogênio e anunciando sua destruição, impedindo assim o estrogênio de estimular o desenvolvimento de células cancerígenas. Este novo SERD tem dois atributos cruciais em comparação com os medicamentos existentes. Inicialmente, possui um dispositivo especial de atuação em relação a outros agentes bloqueadores hormonais, o que significa que pode beneficiar pessoas que desenvolvem resistência aos tratamentos existentes. Em segundo lugar, o giredestrant é administrado por via oral, o que é mais fácil para as pessoas do que as injeções mensais necessárias para os medicamentos de primeira geração.
evERA é um estudo internacional de estágio 3, randomizado e aberto que analisa o uso de giredestrant, em combinação com everolimus, um medicamento direcionado ao mTOR, em indivíduos com células cancerosas do busto inovadoras ER-positivas e HER-2-negativas. Esta rotina totalmente oral é contrastada com um critério de combinação de tratamento de tratamento endócrino mais everolimus. evERA é o primeiro estudo positivo de estágio 3 de uma rotina totalmente oral contendo SERD versus um critério de combinação de tratamento.
Um total de 373 pessoas foram recrutadas e randomizadas para receber giredestrant mais everolimus ou critério de tratamento, tratamento endócrino e everolimus. Em relação a 55% das pessoas apresentavam anomalias na genética do receptor de estrogênio (ESR1), mostrando potencial resistência ao tratamento endócrino. A pesquisa foi desenvolvida para tentar encontrar melhorias na sobrevida livre de progressão (PFS) utilizando o regime baseado em giredestrant em todas as pessoas (objetivo de tratamento, ITT) e na parte de pessoas cujo desenvolvimento apresentava anomalias ESR1.
Com um acompanhamento médio de 18,6 meses, aqueles com nódulos que alimentam uma anomalia ESR1 que receberam o regime contendo giredestrant revelaram uma melhoria estatisticamente significativa na PFS média de 9,99 meses, em comparação com 5,45 meses para aqueles que receberam o critério de combinação de tratamento. Isso representa uma redução de 63% no risco de desenvolvimento de doenças ou fatalidade.
Na população ITT, que inclui indivíduos com anomalias ESR1 e aqueles sem anomalias, os indivíduos que receberam a combinação de giredestrant revelaram uma melhoria estatisticamente substancial na PFS média de 8,77 meses, em comparação com 5,49 meses para aqueles tratados com o critério de combinação de tratamento. Isso representa uma redução de 44% no risco de desenvolvimento de doenças ou fatalidade.
Os dados gerais de sobrevivência do estudo continuam prematuros, mas apresentam tendências positivas. Além disso, a conta de segurança da rotina giredestrant era viável e consistente com as conhecidas contas de segurança das terapias de estudo de pesquisa privada.
“Embora tenhamos feito um grande progresso no tratamento de células cancerígenas do busto metastáticas ER-positivas e HER-2-negativas, essas células cancerígenas podem se tornar imunes aos tratamentos existentes, tornando-as difíceis de tratar”, diz o Dr. Mayer. “A combinação de giredestrant e everolimus foi desenvolvida para atender a um dos sistemas de resistência mais comuns. O estudo de pesquisa evERA é o primeiro teste neste preparo a revelar que o uso desta nova mistura pode melhorar significativamente o controle da condição em comparação com um padrão de rotina da mistura de tratamento e pode oferecer um grande benefício para muitas pessoas com células cancerígenas do busto inovadoras.”
. Oferecido por. Instituto de Células Câncer Dana-Farber.
Citação:. A mistura de medicina dentária expande a sobrevivência livre de progressão em células cancerígenas de busto positivas para ER (2025, 18 de outubro). obtido em 18 de outubro de 2025. em https://medicalxpress.com/news/2025-10-oral-drug-combination-free-survival.html.
. Este artigo está protegido por direitos autorais. Além de qualquer tipo de tratamento razoável para a função de pesquisa ou estudo pessoal, não. componente pode ser recriado sem a aprovação criada. O conteúdo da web é oferecido apenas com objetivos informativos.
.
Fuente
