Um grupo de cientistas da China realmente liderou um primeiro teste em humanos de um medicamento de anticorpos que pode fornecer terapia muito melhor para indivíduos com células de câncer de pulmão de pequenas células pequenas (CEC).
O SCLC é uma célula de câncer de pulmão de rápido crescimento e muito mortal. De acordo com a empresa internacional de estudo de pesquisa sobre células cancerígenas, havia 2,48 milhões de indivíduos detectados com células cancerígenas de pulmão em 2022. Desses, pequenas células de câncer de pulmão de células foram detectadas em 11,5 % dos caras e 9,7 % das mulheres. As células cancerígenas de pulmão de células restringiram as opções de terapia e um diagnóstico inadequado.
O estudo do estágio I Pesquisa do SHR-4849 (IDE849)-um ligante do tipo delta 3 (DLL3)-conjugado de anticorpos roteados (ADC)-mostrou segurança e segurança convenientes e indicadores muito iniciais da tarefa antitumoral em indivíduos com SCLC de queda.
O SHR-4849 inclui um anticorpo monoclonal anti-DLL3 humanizado IgG1 conectado a uma prevenção de Topoisomerase I do DNA usando um ligante clivável.
Desde a alta expressão de DLL3 no SCLC, o medicamento está sendo descoberto como uma escolha de terapia direcionada para indivíduos com opções restauradoras restritas.
O Dr. Linlin Wang e Associados do Centro de Saúde de Células Câncer Afiliado da Faculdade de Medicina de Shandong na China lidou com 54 indivíduos em 5 graus de dose, variando de 0,8 a 4,2 mg/kg.
O preço da ação para fins (ORR) entre 42 indivíduos avaliáveis do SCLC foi de 59,5 %, e o preço de controle de doenças (DCR) foi de 90,5 %. O ORR foi de 69,2 % entre indivíduos com pelo menos 12 semanas de acompanhamento e 77,8 % na dose de crescimento de 2,4 mg/kg.
Uma das ocasiões negativas mais típicas relacionadas ao tratamento consistiu em matéria de leucócitos reduzida, anemia, neutropenia e mal-estar. Nenhuma ocasião negativa relacionada ao tratamento resultou na descontinuação ou fatalidade da dosagem.
O estudo fez uso de uma técnica de escalada e crescimento dose, reconhecendo a eficácia inicial em vários graus de dose com boa segurança.
Não foram observados envenenamentos com limitação de dose em dosagens listadas abaixo de 4,2 mg/kg. A exposição direta plasmática da substância tóxica livre de custos permaneceu reduzida em todas as doses.
O crescimento da dose é recorrente para identificar a dosagem sugerida do estágio II (RP2D). Mais avanço científico certamente examinará a prospectiva do SHR-4849 como uma escolha de cura para o SCLC que expressa DLL3, afirmou o Dr. Wang.
“Essas informações motivadoras sustentam o exame adicional do SHR-4849 como uma possível terapia para indivíduos com SCLC deslizado positivo para DLL3”, incluiu Wang.
Os resultados existiam na Organização Internacional para a Pesquisa do Seminário de Células do Câncer de Pulmão 2025 Globe em células de câncer de pulmão (WCLC).
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