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Problemas de uso de substâncias (SUDs) são problemas de bem-estar psicológico identificados pelo uso incontrolável, desenfreado e prejudicial à saúde de álcool, cigarro, energéticos (por exemplo, drogas ou metanfetaminas), opioides, maconha e/ou outros compostos. Estes problemas são uma preocupação crucial para o bem-estar em todo o mundo, pois podem ser extremamente devastadores e, em alguns casos, também causar doenças graves, deficiências e até mesmo a morte.
Embora inúmeras pesquisas tenham tentado descobrir os aspectos que aumentam o risco de estabelecimento de SUDs, muito sobre o seu início permanece inadequadamente compreendido. Pesquisas anteriores sugerem que esses problemas têm um elemento hereditário e geralmente são acompanhados por outros problemas psicológicos ou sinais e sintomas psicopatológicos, como depressão clínica, estresse e ansiedade.
Cientistas da Faculdade de Medicina de Indiana e de outros institutos recentemente se propuseram a perder mais luz sobre as variações hereditárias (ou seja, distinções nas séries de DNA das pessoas) que estão associadas a um maior risco de desenvolvimento de SUDs, avaliando os resultados de vários estudos hereditários anteriores. Seu artigo, publicado na revista Molecular Psychiatry, identifica 220 loci hereditários (ou seja, áreas detalhadas de uma genética ou seção de DNA em um cromossomo) associados ao aparecimento de SUDs, 40 dos quais nunca foram determinados antes.
“Os SUDs (que consistem em álcool, maconha, opioides e cigarro) representam enormes obstáculos à saúde pública”, escreveram Dongbing Lai, Michael Zhang e seus colegas de trabalho em seu artigo. “A herdabilidade aproximada dos SUDs é de aproximadamente 50% e muitas pessoas experimentam vários SUDs simultaneamente. Estudos de pesquisa mostraram na verdade a presença de genética compartilhada por vários SUDs, e determinar essa genética compartilhada por SUDs é crucial para estabelecer técnicas únicas de prevenção e terapia.
“Realizamos a maior meta-análise cruzada de SUD até o momento para determinar a genética compartilhada por SUD usando exemplos geneticamente comparáveis às populações europeias (semelhantes a 1kg-EUR), africanas (semelhantes a 1kg-AFR) e americanas (semelhantes a 1kg-AMR).”
Lai, Zhang e seus colegas avaliaram dados acumulados como parte de pesquisas anteriores envolvendo populações africanas, americanas e europeias usando métodos computacionais. Isso lhes permitiu determinar 785 genéticas relacionadas a vários SUDs.
Os cientistas, portanto, tentaram determinar se essa genética era ativa em áreas específicas do cérebro. Além disso, utilizaram os resultados da sua avaliação para calcular classificações poligénicas, cotações do risco hereditário total de que certamente estabeleceriam um SUD, para as pessoas onde a informação foi acumulada.
“Especificamos versões que tinham os mesmos padrões de impacto em diferentes SUDs (ou seja, versões concordantes) que as compartilhadas por SUD”, escreveram os redatores. “No total, determinamos 220 loci, consistindo de 40 loci únicos que não foram relatados como associados ao SUD em pesquisas anteriores de organizações genômicas.
“Com avaliações baseadas em genes, mapeamento genético e priorização genética, determinamos 785 genéticas compartilhadas por SUD. Essa genética é altamente revelada na amígdala, córtex, hipocampo, hipotálamo e tálamo; e é principalmente altamente revelada em células neuronais, sugerindo que ainda mais áreas do cérebro podem estar associadas a SUDs do que relatado anteriormente.”
Os cientistas foram capazes de identificar muitas genéticas que estão associadas a um maior risco de desenvolvimento de problemas de uso de álcool, maconha, opioides e cigarros. Eles também descobriram que essa genética comum era ativa em áreas do cérebro conhecidas por contribuir no controle das emoções, da memória e das atividades de busca de recompensas.
“Variações concordantes descreveram 56-96% da herdabilidade do SNP de cada SUD no exemplo semelhante a 1kg-EUR”, escreveram Lai, Zhang e seus colegas de trabalho. “Além disso, os 10% principais de pessoas nos exemplos de 1kg-EUR e 1kg-AMR com as classificações poligênicas mais altas possíveis tinham proporções de chances variando de 1,95 a 2,87 para estabelecer SUDs, e essas classificações poligênicas poderiam ser usadas para determinar pessoas de risco.”
Depois de esclarecerem adicionalmente a base hereditária dos SUDs, Lai, Zhang e seus colegas de trabalho avaliaram um conjunto de dados de medicamentos existentes, para estabelecer se algum desses medicamentos tinha como alvo a genética que determinaram. Eventualmente, eles foram capazes de identificar sete medicamentos que poderiam ser reaproveitados para o tratamento de SUDs que visam a genética que estava ligada ao uso incontrolável de outros compostos.
“Determinamos 7 medicamentos que têm como alvo a genética de partilha de SUD, destacando a sua capacidade de reaproveitamento na terapia de SUD”, concluíram os escritores. “Juntas, essas buscas por progresso em nossa compreensão do estilo hereditário subjacente aos TUS e indicam técnicas futuras atraentes de evitação e terapia”.
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Mais informações:. Dongbing Lai et alia, Meta-análises do genoma de problemas de uso de compostos cruzados em populações variadas, Molecular Psychiatry (2025). DOI: 10.1038/s41380-025-03294-5.
. © 2025 Rede de Pesquisa Científica X.
Citação:. Fundações hereditárias determinaram importantes problemas de uso na Europa, África e América, alguns anteriormente não identificados (2025, 26 de outubro). recuperado em 26 de outubro de 2025. em https://medicalxpress.com/news/2025-10-genetic-underpinnings-substance-disorders-europe.html.
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