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Na superfície, a resposta imune em um vírus influenza é simples. Algumas células reconhecem o patógeno e enviam um sinal para o sistema imunológico, e as células imunológicas produzem um anticorpo potencialmente que salva a vida contra o vírus. Antígeno, anticorpo.
Por mais que os detalhes das etapas da entrevista, como os pesquisadores aprenderam nos últimos 65 anos, são bastante complexos – certas células carregam o antígeno da gripe para o sistema imunológico, células imunológicas específicas respondem ao antígeno e tocam e interagem com cada uma de cada uma de cada uma a cada uma a cada uma a cada uma a cada uma. Mutações somáticas para criar uma panóplia de anticorpos potenciais específicos, classes de anticorpos como IgM e IgG são comutadas, as células que produzem os anticorpos de ajuste de Leah são eliminadas e os sobreviventes que produzem o melhor anticorpo específico da influenza aumentam seu metabolismo para produzir o agente do produtor.
Menos bem -ser, mas também complexo, é a resposta imune da memória à gripe, a criação de células de segurança que estão em guarda contra infecções subsequentes. Essas células de memória de longa duração reagiram à influenza, mas evitam o caminho irreversível para a produção de anticorpos. Em vez disso, eles estão constantemente esperando em pulmões e linfonodos, fundados para se transformar rapidamente em células produtoras de anticorpos se um vírus influenza atacar novamente.
Em um estudo publicado na revista Imunity, de Lund, Ph.D., Professor de Microbiologia e Chefe da Universidade do Alabama no Instituto de Imunologia de Birmingham, e colegas descrevem seis subgrupos de memória B-Cell- Inklore um subgrupo que produz fator de transcrição T-bet. Com a ajuda de análises genéticas e manipulações detalhadas, eles mostram que a expressão contínua de T-bet nessas células é a chave para preservar a resposta da memória protetora. Em um modelo de gripe de camundongo, eles descobriram que a expressão de T-bet era necessária para a resistência das células B do pulmão e linfonodo que têm um rápido potencial de diferenciação para se tornar células plasmáticas que produzem anticorpos.
O T-Bet é um fator de transcrição, uma das proteínas de controle no núcleo celular que pode ativar e por grupos específicos de genes. As coortes de diferentes fatores de transcrição orquestram diferentes conjuntos de genes que alteram a função e a diferenciação celular.
Estudos anteriores mostraram uma certa associação da expressão de T-bet com atributos para células B humanos específicas da vacina e com uma resposta humoral de longa duração à infecção de células B centrais germinativas específicas de camundongo e vírus.
Para entender melhor as células B da memória T-bet-bet, os pesquisadores da UAB infectados com o vírus influenza. Trinta dias após a infecção isolaram as células B maduras específicas para a resposta ao antígeno NP da gripe e usaram sequenciamento de célula única para identificar a expressão gênica para cada célula. Os dados de expressão de Gen dessas células individuais incluíram sete aglomerados distintos.
Um cluster é excluído como um desenvolvimento distinto, e os outros seis foram analisados em detalhes, incluindo os principais reguladores translacionais, os repertórios do receptor de células B e os atributos funcionais de cada expressão gênica em cada cluster. O T-BET foi fortemente expresso e repetido no cluster 2. O cluster 2 também foi enriquecido para expressões de genes relatados como repetidos nas células-B-efeitos-B induzidas por vacina T-bet induzida por vacina T-bet. Os genes enriquecidos para a síntese de proteínas nas células do cluster 2 propuseram uma transição do programa de identidade de células B da memória para o programa de produção de anticorpos. Enquanto apenas os aglomerados de pressão de 2-genot exibiram propriedades de células B efetoras, outros aglomerados mostraram vigilância distinta do tipo Stem, como uma vigilância tecidual ou propriedades inflamatórias.
Os pesquisadores usaram as deleções constitutivas ou induzíveis do gene T-bet das células B para mostrar que o T-BET identifica as células B induzidas por infecção por influenza e células B de memória pulmonar que têm potencial de diferenciação rápida para células de cocpe anticorpo após a exposição. No futuro, os autores esperam usar esses dados para projetar novas maneiras de induzir expressões T-Bet nas células B da memória humana para induzir células de memória que serão encontradas nos locais de infecção local e podem fornecer proteção precoce contra a infecção.
Mais informações:
Christopher A. Risley et al, fator de transcrição T-bet regula o potencial de manutenção e diferenciação para linfonodos e defesa das células B do trato de lungee, imunidade (2025). Doi: 10.1016/j.immuni.2025.05.021
Fornecido pela Universidade do Alabama em Birmingham
Citar: A proteína T-bet foi encontrada significativamente para manter as células B da memória (2025, 12 de julho) baixadas em 12 de julho de 2025 de https://medicalxpress.com/news/2025-07-potein-essencial-flu-memory- célula.html
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