Os pesquisadores revelaram uma causa biológica de síndrome da fadiga crônica em um avanço que promete mudar o entendimento da doença debilitante.
A condição – há muito rejeitada por alguns como psicológica – agora tem sido associada a claras diferenças genéticas encontradas no DNA dos pacientes.
Os pesquisadores dizem que os resultados oferecem as primeiras evidências robustas de que os genes hereditários podem afetar o risco de desenvolver a síndrome da fadiga crônica (SCS), também conhecida como encefalomielite mialgica (ME).
Especialistas dizem que a descoberta fornece “validade e credibilidade” aos pacientes e ajuda a expulsar o estigma e a desconfiança que geralmente envolve a doença.
O estudo histórico da Universidade de Edimburgo identificou oito marcadores genéticos distintos em pessoas com a condição, em comparação com as sem.
O professor Chris Ponting, que liderou o projeto de decodificação, disse: ‘Este é um despertador. Os oito sinais genéticos revelam muito sobre por que a infecção me desencadeia/CFS e por que a dor é um sintoma comum.
“I/CFS é uma doença grave e agora sabemos que a genética de alguém pode dar um gabinete se for diagnosticado”.
Os pesquisadores analisaram o DNA de mais de 15.000 pessoas comigo/CFS, parte do maior estudo da doença do mundo.
Os cientistas revelaram uma causa biológica de síndrome de fadiga crônica em um avanço que promete transformar a compreensão da doença debilitante
Bem conhecida, os comediantes Miranda Hart, que revelaram em sua autobiografia, publicada no ano passado, a condição deixou sua ‘cama amarrada e sem alegria’
As oito regiões do DNA, onde os pesquisadores encontraram diferenças envolvendo genes ligados aos sistemas imunes e nervosos.
Pelo menos dois dos sinais se relacionam com a forma como o corpo responde à infecção e ecoa relatórios de pacientes com prolongamento de longo prazo que os sintomas geralmente começam após uma doença.
Estudos anteriores mostraram que as pessoas que capturam Covid têm sete vezes mais chances de desenvolver me/cfs, que compartilham sintomas com o Long Covid.
Atualmente, não há teste de diagnóstico ou cura para a condição, que se acredita afetar cerca de 67 milhões de pessoas em todo o mundo.
Somente no Reino Unido há cerca de 404.000 pessoas estimadas – com as mulheres com maior probabilidade de sofrer do que os homens, embora os pesquisadores não tenham encontrado nenhum motivo claro para isso.
Bem conhecida, os comediantes Miranda Hart, que revelaram em sua autobiografia, publicada no ano passado, a condição deixou sua ‘cama amarrada e sem alegria’.
Os sintomas incluem dor, nevoeiro cerebral e profunda falta de energia.
Uma característica importante do ME/CFS é o mal-estar pós-exercional-uma deterioração séria dos sintomas após ainda menos atividade física ou mental.
Os pesquisadores esperam que os resultados abrirem o caminho para melhores tratamentos, compreensão e reconhecimento da doença.
Sonya Chowdhury, CEO da Ação para mim e um co -Examiner de decodificação, disse: ‘Esses resultados são inovadores. Com o Decodeme, deixamos de saber quase nada sobre as razões para mim/CFS, para dar aos pesquisadores objetivos claros. ‘
Ela acrescentou: ‘Isso realmente dá validade e credibilidade às pessoas comigo. Sabemos que muitas pessoas experimentaram comentários de que eu não sou real, ou que foram a médicos e não foram prováveis ou disseram que não é uma doença real.
“Embora as coisas tenham mudado e continuem mudando, ainda é o caso de algumas pessoas e nós repetidamente ouvimos isso como uma instituição de caridade.
“Ser capaz de fazer este estudo na sala de tratamento e dizer que existem causas genéticas que desempenham um papel em mim será realmente significativo para os indivíduos. Isso rejeitará a falta de fé e estigmatização que existe”.
