Uma molécula ligeiramente conhecida no corpo pode ser a chave para o tratamento do câncer agressivo que muitas vezes derrota os jovens, indica um estudo.
Pesquisadores de Nova York revisaram itens de 11.000 pacientes com câncer para avaliar o RNA não codificante longo (lncRNA), um tipo de molécula de RNA que ajuda a regular o comportamento do gene e distinguir saudáveis das células não-saúde.
Enquanto estudava modelos de tumor de mama humano, eles encontraram um tipo específico de lncRNA chamado LINC01235, que já estava vinculado ao câncer gástrico, pode alimentar células de câncer de mama.
A equipe testou sua hipótese usando a edição de genes para ‘desligar’ Linc01235 em células do câncer de mama triplo negativo (TNBC), uma forma agressiva da doença resistente aos tratamentos hormonais padrão.
Eles encontraram células cancerígenas sem LINC01235 cresceram mais lentamente e eram piores na formação de tumores do que aqueles com a molécula ativada.
Os especialistas, do Cold Spring Harbor Laboratory em Long Island, acreditam que o LINC01235 ativa outro gene chamado NFIB, que demonstrou aumentar o risco de câncer de mama triplo negativo.
O NFIB então controla como as células crescem e se desenvolvem, o que as faz se tornar células cancerígenas. Ao desligar a molécula (LINC01235), que incentiva o gene ligado ao TNBC (NFIB) a se espalhar, os pesquisadores acreditam que ele pode inibir o crescimento e a propagação do tumor.
O pesquisador de estudantes David Spector acredita que os resultados também podem levar a novos tratamentos para câncer de mama triplo negativo, que representa 10 a 15 % dos diagnósticos de câncer de mama e é diagnosticado desproporcionalmente em mulheres jovens.
Cientistas de Nova York descobriram que uma molécula um pouco conhecida pode levar ao câncer de mama triplo negativo, que mais afeta as mulheres jovens (estoque)
Breanna Away, aqui na foto com seu cachorro Mochi, foi diagnosticado aos 30 anos com o câncer de canal invasivo triplo da Etapa 2 Tripla, uma forma agressiva de câncer de mama que começa nos dutos de leite
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Ele disse: “Nosso objetivo de longo prazo é tentar encontrar um lncRNA ou vários lncRNA que podem eventualmente ser objetivos terapêuticos”.
O câncer de mama é o câncer mais comum entre as mulheres, afetando 316.000 por ano e mata 42.000 nos Estados Unidos.
Cerca de 10 a 15 % do câncer de mama é triplo negativo, o que aumenta até 47.000 casos e 6.300 mortes.
Triple-negativo significa que as células cancerígenas não têm receptores que respondem aos hormônios estrogênio e progesterona e proteína HER-2.
Sem esses receptores, o câncer de mama triplo negativo não responde a tratamentos destinados a esses hormônios, tornando -os mais difíceis de tratar.
Embora a taxa de sobrevivência seja superior a 90 % se capturada em estágios anteriores, esses números caem tão baixos quanto 15 % quando a doença se espalha para os linfonodos e outros órgãos.
É mais comum em mulheres negras e com menos de 40 anos e é uma das muitas formas da doença que está aumentando, juntamente com o câncer de cólon e pulmão.
No novo estudo, publicado na Pesquisa de Câncer Molecular, amostras de tumores foram coletadas de pacientes com câncer de mama em Nova York e usados para fazer organoides, pequenos modelos de tumores. Eles foram então comparados com amostras de tecido saudáveis.
Holly McCabe foi diagnosticada com câncer de mama triplo negativo aos 30 anos depois de encontrar um caroço no peito
Os pesquisadores descobriram que tumores no câncer de mama significativamente mais expressões de LINC01235 do que o tecido saudável.
O LINC01235 foi então inativado com CRISPR, um tipo de gênero que foi testado principalmente no câncer na cabeça, pescoço, gastrointestinal e cérebros.
À medida que o crescimento do tumor diminuiu quando os pesquisadores desativaram o LINC01235, a equipe suspeitou que a molécula aumenta o crescimento de células de câncer de mama.
O suspeito LINC01235 ativa o gene NFIB, que geralmente tem sido obrigado ao câncer de mama negativo triplo em comparação com outras formas de câncer de mama.
Acredita -se que suprima a expressão de p21, uma proteína que inibe o crescimento celular.
Com essa proteína suprimida, as células cancerígenas podem ficar descontroladas.
O principal pesquisador Wenbo Xu, um estudante de doutorado da Universidade Stony Brook, disse: “Nossos resultados mostram que o LINC01235 regula positivamente a transcrição do NFIB”.
A equipe disse que os resultados podem ser o primeiro passo no desenvolvimento da tecnologia CRISPR para tratar o câncer de mama triplo negativo.
