Herpes foi chamado de “o presente que ele ainda dá” – finalmente sua presença era útil.
Cerca de dois terços da população global foram infectados com um vírus do tipo 1 comum (HSV-1), que geralmente causa bolhas dolorosas e desagradáveis ao redor da boca.
Pesquisadores da Universidade do Sul da Califórnia encontraram uma maneira de mudar a marca desse sujeito frequentemente dolorido por meio da modificação genética do HSV-1 e entregá-la a pacientes com resistência ao tratamento, câncer de pele avançado junto com o medicamento anticâncer.
Cerca de 3,8 bilhões de pessoas em todo o mundo foram infectadas com um vírus do tipo 1 comum (HSV-1), que geralmente causa bolhas dolorosas e desagradáveis ao redor da boca. I.One – Stock.ADOBE.com
No último ensaio clínico, esse impacto reduziu os tumores em pelo menos 30% em cerca de um terço dos 140 participantes. Quase um no sexto viu seus tumores desapareceram completamente.
“Essas descobertas são muito encorajadoras, porque o melanoma é o quinto câncer adulto mais comum e cerca de metade de todos os casos avançados de melanoma não podem ser gerenciados com métodos atualmente disponíveis de tratamento de imunoterapia”, disse o Dr. Gino Kim em, oncologista médico da Keck Medicine da USC.
O melanoma avançado significa que o câncer de pele se espalhou da localização inicial para outras partes do corpo, como linfonodos, fígado ou cérebro.
Imunoterapia, para ajudar nas células cancerígenas do sistema imunológico, terapia direcionada e terapia de radiação são opções de tratamento comuns.
É um fechamento do vírus do herpes que pode manter a chave na luta contra o melanoma avançado. Grupo de imagens BSIP/Universal via Getty Images
“A taxa de sobrevivência de um melanoma avançado que não resunda é de apenas alguns anos, então essa nova terapia oferece esperança para pacientes que podem perder a opção de combater o câncer”, disse ele.
Em janeiro, o RP1 (HSV-1 geneticamente modificado geneticamente deu uma inspeção prioritária com o nivolulumab anticâncer (vendido como opdivo) em pacientes avançados com melanoma, cujo câncer não reagiu à imunoterapia.
O nivolumab bloqueia a proteína -chave, cujas células cancerígenas usam para evitar o sistema imunológico, pavimentando o caminho do sistema imunológico para reconhecer e atacar essas células.
O ponto é que o niwuwumab melhoraria o efeito do RP1, que visa, infecta e replica nas células cancerígenas para destruí -las – enquanto economiza tecido saudável.
Dizia-se que o post foi desenvolvido pela retirada de genes específicos no HSV-1, para que não causasse feridas frias.
“Modificações genéticas adicionais do vírus foram feitas para estimular o sistema imunológico a melhor combater o câncer e ajudar o vírus com mais eficácia na interação e matança de células cancerígenas”, disse ele.
O nivolumab bloqueia a proteína -chave, cujas células cancerígenas usam para evitar o sistema imunológico, pavimentando o caminho do sistema imunológico para reconhecer e atacar essas células. Luchschenf – stock.adobe.com
No estudo da USC, os cientistas injetaram Rp1 em tumores de superfície na superfície da pele ou perto dela e nos tumores mais profundos no corpo, como no fígado ou nos pulmões.
A terapia combinada foi administrada a cada duas semanas por até oito ciclos.
Em seguida, os pacientes que começaram a ver os resultados apenas tomam o Novelumab a cada quatro semanas por um período de até dois anos.
Os cientistas ficaram surpresos ao perceber a diferença no tamanho de tumores tratados e instáveis. Os tumores intactos diminuíram ou desaparecem com a mesma frequência que injetados.
“Esse resultado sugere que o RPI é eficaz no direcionamento do câncer em todo o corpo, e não apenas em um tumor injetado”, disse ele, “que expande a eficácia potencial da droga, porque alguns tumores podem ser mais difíceis ou impossíveis de alcançar”.
O Dr. Gino Kim In, o oncologista médico da Medicina Keck da USC, é um dos principais pesquisadores do estudo. Keck Medicine da USC
O RP1 foi bem tolerado entre os participantes.
Os resultados do estudo foram publicados na terça -feira no Journal of Clinical Oncology e recentemente apresentados na reunião anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica.
Em e sua equipe, a Fase 3 começou a examinar o impacto desse tratamento em mais de 400 pacientes com câncer.
As pessoas interessadas em participar do processo, patrocinadas pelo fabricante do RP1 Replimune, devem entrar em contato com Sandy Tran em sandy.tran@med.usc.edu.
