Oito crianças nasceram no Reino Unido graças a uma tecnologia inovadora de fertilização in vitro de três pessoas para evitar doenças devastadoras.
Quatro meninos e quatro meninas, incluindo um conjunto de gêmeos idênticos, foram entregues e podem se sair bem após o tratamento de uma equipe de Newcastle, que foi inovadora para a tecnologia.
Outra mulher está grávida atualmente.
O método científico, conhecido como tratamento de doação mitocondrial, é projetado para impedir que as crianças nascessem com doenças mitocondriais devastadoras transmitidas de suas mães.
Essas doenças podem ser fatais e geralmente causam danos devastadores aos órgãos, incluindo cérebro, músculos, fígado, coração e rim.
Das oito filhos nascidos agora são três por seis meses, dois têm seis a 12 meses, um tem 12 a 18 meses, um tem 18 a 24 meses e uma criança tem mais de dois.
Todas as crianças são saudáveis e conhecem seus marcos, de acordo com a equipe de Newcastle no Tyne Hospital NHS Foundation Trust, Newcastle University e Newcastle Fertilidade Center.
Nenhuma das oito crianças mostra sinais de ter uma doença do DNA mitocondrial, que tende a afetar cerca de um em 5.000 nascimentos.
Imagem: O inovador procedimento de compensação de embriões em ação sob um microscópio
Imagem: Um gráfico que explica como funciona a nova tecnologia de transmissão pronuclear
Os pesquisadores disseram que as mutações de DNA mitocondrial causadoras de doenças, que são captadas em três crianças, são indefiníveis ou presentes em níveis que são muito improváveis de causar doenças.
O principal método de laboratório usado pela equipe, conhecido como transferência pronuclear (PNT), envolve levar o ovo de uma mãe afetada, esperma de seu parceiro e um ovo de um sensor livre de doença.
A mãe de uma garota que nasceu por doação mitocondrial disse: ‘Como os pais, tudo o que sempre quisemos era dar ao nosso filho um começo saudável na vida.
‘Doação mitocondrial A fertilização in vitro tornou possível. Após vários anos de incerteza, esse tratamento nos deu esperança – e então nos deu nosso filho.
“Estamos olhando para eles agora, cheios de vida e oportunidade, e estamos impressionados com a gratidão. A ciência nos deu uma chance”.
Mãe a um garoto acrescentou: ‘Agora somos pais orgulhosos de uma criança saudável, um verdadeiro sucesso de compensação mitocondrial. Esse avanço levantou a pesada nuvem de medo que já estava acima de nós.
“Graças a esse progresso incrível e ao apoio que recebemos, nossa pequena família está completa.
“O ônus emocional da doença mitocondrial foi levantado e, em vez disso, é esperança, alegria e profunda gratidão”.
O professor Sir Doug Turnbull, da Universidade de Newcastle e parte da equipe de pesquisadores, disse: ‘A doença mitocondrial pode ter um impacto devastador nas famílias.
“Dagens Nyheter oferece nova esperança a muito mais mulheres que correm o risco de transmitir essa condição que agora tem a chance de crescer sem essa terrível doença”.
De qualquer forma, a equipe de Newcastle usou a tecnologia PNT depois que o ovo foi fertilizado.
Para esse pesquisador transplantado, o Genomet Core (que contém todos os genes necessários para as propriedades de uma pessoa, como cor e altura do cabelo) do ovo que carrega a mutação de DNA mitocondrial a um ovo doado por uma mulher não afetada que havia removido seu núcleo.
Graças ao procedimento, a criança resultante herda a energia nuclear de seus pais -DNA, mas o DNA mitocondrial é herdado principalmente do ovo doado.
O progresso científico nessa área levou ao Parlamento a alterar a Lei de 2015 para permitir tratamento de doação mitocondrial.
Imagem: O inovador procedimento de compensação de embriões em ação sob um microscópio
Dois anos depois, a clínica de Newcastle se tornou o primeiro e único centro nacional licenciado a realizá -lo, com os primeiros casos aprovados em 2018.
A aprovação é dada caso a caso pela Autoridade de Concepção e Embriologia da Grã-Bretanha (HFEA).
Os novos resultados sobre os oito nascimentos, publicados no New England Journal of Medicine, mostram que todas as crianças se desenvolvem normalmente.
A idade de 18 meses, os testes são realizados em áreas como habilidades motoras brutas, habilidades motoras finas, desenvolvimento cognitivo e social e habilidades linguísticas para verificar se as crianças atendem a marcos.
Os pesquisadores também controlarão as crianças aos cinco anos de idade.
O professor Bobby McFarland, chefe do serviço especializado direito do NHS para distúrbios mitocondriais raros do Newcastle Hospital NHS Foundation Trust, disse que estava convencido de que as crianças continuariam se desenvolvendo normalmente.
Ele acrescentou: “Se não pegarmos sinais sutis de problemas às cinco, estamos realmente muito claros que não será um problema”.
Ele acrescentou: ‘No meu trabalho … vejo crianças em unidades de terapia intensiva para cima e para baixo neste país e não é bom.
‘É muito difícil para as famílias gerenciar essas doenças, elas são devastadoras …
“Ver crianças nascidas no final disso é realmente incrível”.
Mary Herbert, professora de biologia reprodutiva da Universidade de Newcastle, acrescentou: ‘PNT acontece durante os pequenos horas da manhã – as longas noites. E valeu a pena.
“É justo dizer que é gratificante. No entanto, na ciência, os períodos estão com prazer fugaz e curto, porque você sempre pensa que é o próximo desafio? Como o otimizamos ainda mais?”
Ela disse que as pequenas mutações no DNA vistas em três das crianças são “caminho, bem abaixo do limiar que causariam doenças”.
Imagem: Um gráfico mostrando o que um embrião criado por doação mitocondrial consiste em
Peter Thompson, CEO da HFEA, disse: “Dez anos atrás, a Grã -Bretanha foi o primeiro país do mundo que licenciou tratamento de doação mitocondrial para evitar transferir a condição para as crianças.
“Pela primeira vez, famílias com doença mitocondrial hereditária grave têm a possibilidade de uma criança saudável.
“Embora ainda seja o início dos dias, a maravilhosa notícia é que o tratamento de doações mitocondriais levou oito filhos a nascer.
“Somente pessoas que têm um risco muito alto de transferir uma doença mitocondrial grave para seus filhos têm direito a esse tratamento no Reino Unido, e qualquer pedido de tratamento de doações mitocondriais é considerado individualmente de acordo com a lei”.
O Dr. Andy Greenfield, da Universidade de Oxford, disse: ‘É um triunfo para a inovação científica na clínica de fertilização in vitro – um mundo que mostra que a Grã -Bretanha é um excelente ambiente para operar limites na fertilização in vitro; Um Tour de Force dos embriologistas que desenvolveram e otimizaram cuidadosamente os métodos de micromanipulação; Um exemplo do valor da experiência clínica, desenvolvida por décadas a partir do trabalho com crianças e adultos que sofrem dessas doenças devastadoras, que são usadas para apoiar uma nova intervenção e subsequente seguir -up, potencialmente por muitos anos. ‘
Beth Thompson, CEO da Política e Parceria da Wellcome, disse: ‘Este é um desempenho científico notável, que está na criação.
“O trabalho inovador por trás da doação mitocondrial é um exemplo poderoso de como a pesquisa de descoberta pode mudar a vida”.
O professor Dagan Wells, da Universidade de Oxford, disse que o estudo mostrou métodos estabelecidos para evitar doenças de DNA mitocondrial, como testes genéticos de pré -implantação, têm um bom desempenho e serão adequados para a maioria das mulheres que correm o risco de ter uma criança afetada.
“Uma minoria de pacientes não pode produzir embriões sem doença mitocondrial e, para essas mulheres, o estudo fornece ao estudo que elas podem ter filhos saudáveis no futuro”, acrescentou.
