A Endico Potatoes Inc. está lembrando seu nome de marca Endico, ervilhas e cenouras e vegetais mistos como resultado de ansiedades que os itens podem ser poluídos com Listeria Monocytogenes.
A Newsweek conectou -se ao negócio através do telefone na noite de quinta -feira e deixou uma mensagem de voz.
Por que isso importa
Numerosos recalls foram realmente iniciados este ano como resultado da capacidade de itens prejudicados, doenças transmitidas por alimentos, contaminação e irritantes de alimentos não declarados.
Inúmeros americanos experimentam nível alimentar de sensibilidades ou reações alérgicas anualmente. De acordo com o United State FDA (FDA), os 9 irritantes alimentares “significativos” nos EUA são ovos, leite, peixe, trigo, soja, mariscos crustáceos, gergelim, nozes e amendoins.
A infecção por listeria transmitida por alimentos pode causar febre alta, frustração séria, aperto, náusea ou vômito e desconforto estomacal, e pode criar adicionalmente a perda do bebê por nascer ou natimorto, de acordo com o Sharp.
O que saber
A FDA observa que o item lembrado foi disperso de 18 de julho a 4 de agosto por meio de representantes regionais em New Jacket, Nova York, Pensilvânia, Maryland, Connecticut, Washington, DC e Flórida.
Os vegetais gelados lembrados foram oferecidos em sacos claros avaliando 2 1/2 libras extras.
As ervilhas e as cenouras têm uma grande variedade de 110625, dia de fabricação de 6 de junho de 2025 e dia de 10 de junho de 2027, os estados afiados. Os vegetais mistos têm uma grande variedade de 170625, dia de fabricação de 17 de junho de 2025 e dia de uso de 16 de junho de 2027.
Abaixo está um mapa dos estados, consistindo em Washington, DC, influenciado pelo recall:
O que os indivíduos estão dizendo
O FDA afiado, parcialmente: “O recall foi o resultado da degustação feita pelo estado da Pensilvânia em um de nossos representantes que expuseram que os itens acabaram examinados favoráveis a Listeria Monocytogenes. O negócio realmente interrompeu a circulação do item como FDA e os negócios prosseguem seu exame sobre o que criou o problema”.
Em um e-mail para a Newsweek em janeiro, o FDA alegou: “A maioria dos lembrança no Estado Unidos é realizada de bom grado pelo fabricante de itens e quando uma empresa libera uma cautela pública, geralmente através do comunicado à imprensa, para educar o público em geral de um recall de itens voluntários, as ações da FDA lançadas em nosso site como um serviço público.
“O dever do FDA em todo um recall voluntário, iniciado, é examinar a técnica de recall, avaliar o carcinogênio oferecido pelo item, ficar de olho no recall e, como adequado, o público em geral e várias outras empresas da cadeia de suprimentos relativas ao recall.
“O FDA oferece acessibilidade do público a detalhes sobre recalls, publicando uma lista de lembrança de acordo com sua categoria no registro de aplicação da FDA, consistindo na atividade de detalhes realizados pelo negócio de lembrança. O registro de aplicação da FDA é criado para oferecer uma lista pública de itens no setor que estão sendo lembrados”.
Detalhes adicionais sobre recalls podem ser descobertos através dos recalls da FDA, retiradas de mercado e segurança notificam.
O que ocorre a seguir
As pessoas que realmente compraram os itens lembradas são solicitadas a devolvê -las à localização inicial da aquisição para um reembolso, os estados nítidos.
Os clientes com preocupações extras podem entrar em contato com a Endico Botatoes Inc. através do telefone 1-800-431-1398.
Ervilhas e cenouras geladas são imaginadas em link para um recall atual. (Foto do FDA do Estado Unido)
.
Fuente
