Um novo estudo revelou que aqueles com corações mialgicos ou fater crônica (ME / CFS) têm diferenças genéticas notáveis da população genética.
A equipe de pesquisa de decodificação, transportada pela Escócia, anexa isso, pois o abraço não mudará / CFS, os sinais da condição.
“Esta é a primeira evidência genótica de que há uma predisposição para mim / CFS escreveu em nossa unidade do ser humano, para o ISBREB, na Universidade de Exinburgo, diz Newswek.
“Durante anos, as pessoas comigo / CFs sentiram aposta e seus sintomas ignorados”, disseram eles.
O decodificado estava investigando muito mais doenças por 15 anos e, para Ponting, disse: “Nesse sentido, Dechodie manteve 15 tarde demais”.
“Eu / CFS Pesquisa e as pessoas comigo / CFs precisam ter o benefício de sua abordagem acima de tudo isso”, disse ele.
“Estamos pensando que foi adiado porque o I / CFS é uma grande doença e por que está muito dentro”, acrescentou, a busca de qualquer carta da qual a declaração futura deve ser desaparecida. ‘
Imagem de uma mulher com a dor deitada na cama.
Andrii Liysenko / Getty Imagens
O que existe / cfs?
O ME / CFS é uma condição de longo prazo que pode afetar diferentes partes do corpo, resulta em uma ampla gama de sintomas debilitantes.
A síntese mais reconhecida é muito veemeditada, um grau de fadiga que sobre o cansado, o que pode limitar a capacidade do paciente, bem como sonolento ou não restaurar.
Outros sintomas incluem problemas cognitivos, afeta a concentração e a memória, e até a dor de cabeça, articular e muitos outros.
Muitos pacientes também percebem seus piores sintomas após exercícios físicos, mentais, mentais ou emocionais, que é conhecida em pós-armamento, ou pacientes para se recuperar dessas flotics.
De acordo com a gravidade da condição, mesmo uma curta caminhada ou outras atividades que possam parecer insignificantes para alguém sem a condição poderia ativar o mandane dos sintomas.
A condição, então ele tem um impacto profundo na vida de um paciente, deixando muitos e outros significativamente limitados no que eles podem fazer em um dia.
Derence Milhões em todo o mundo, com estimativas sobre a prevalência dos EUA variam entre um milhão de 1,5 milhão de mialgia americana.
Normalmente, afeta mais mulheres do que homens e, na maioria das seguintes, aumenta o número de áreas zococcan, como 3022 do general interno.
No entanto, a condição pode ser facilmente afiada, de acordo com mim, pesquise no Reino Unido, para ficar mais difícil de saber o número exato daqueles com doença.
Quem encontrou o estudo?
O estudo decodificado encontrou oito sinais genéticos entre aqueles com mim / CFS e aqueles sem.
Os pesquisadores analisaram 15.579 amostras de DNA com ME / CFS e o ADNA de 259,909 pessoas sem mim / CFS, toda a prática européia.
Oito sinais genéticos encontrados comigo / cfs paciente e aqueles sem condições estavam em sensíveis, cujas declarações disseram sugerindo que há uma doença imunológica e irghológica
Também houve pelo menos dois sinais para realocar a resposta do corpo à infecção.
“Encontre variações de gênero entre pessoas com ou sem uma doença podem marcar o que causas”, escreveram os pesquisadores.
No entanto, os pesquisadores comeram que, como essas diferenças também podem estar em pessoas / CFs, as descobertas podem não “não fornecer peixes e fornecer uma definição”.
Não há uma explicação clara que seja encontrada para fazer mais mulheres do que os homens obtêm a condição, acrescentaram os consignadores.
“O resultado inicial ou a noite são cristas terrosas”, Julia Newton, uma desordem da fazenda da Tnia e uma natureza, Inglaterra, Inglaterra, Desexes da Newsweek.
“A equipe de busca de Edimburgo, que mostrou que aqueles com um diagnóstico de ME / I CFs têm uma anomalidade biológica em individu, que não o afasta / CFS ou não no estudo, disse ele.
Imagem do arquivo: participantes que viajam pelo centro da cidade em Frankfurt para apoiar a fadiga Mylical (ME / CFS) legal e para chamá -lo de mais pesquisa.
FRANK RUMPONNHST / DPA via AP
‘Estigma’ ao meu redor / cfs
Quando I / CFS foi o primeiro descrito há 40 anos, “os textos testados pelo lucro do lucro do lucro das mulheres brilhantes e das mulheres participaram do estudo, disse ele à Newswek.
“Isso trouxe algum remédio para proteger a doença era psicológica e que não eram anomais devidos”. Ele disse.
Ele disse que alguns mantêm essa visão porque “, na minha história, eles não engrossaram para assistir à ciência”.
“De fato, sabemos agora que há cancelados de inscrição nos certos cerebidos, metabolismo energético, o metro e vascular MOBOOK”, disse ele.
“O estudo Decodebe fornece evidências adicionais de que eu / cfs não é principalmente uma doença psicológica”, acrescentou.
A luz disso, Newton disse que os decepções são um “divisor de águas para o nosso conhecimento de doença e também sua percepção”.
“Durante décadas, aqueles comigo / cfs ficaram Stigmed e confirmando uma diferença genética daqueles com as condições que você teve com uma condição física que afeta
Importando, os pesquisadores que observam que suas descobertas revelam que sinais genéticos por conformidade comuns ou ansiedade, a doença não é psicológica.
“O ME / CFS tem sido frequentemente inântido como depressão ou ansiedade”, disse o Bright. “Verificamos se os oito sinais geiéticos foram encontrados antes de outras doenças, mas atraíram um espaço em branco”.
Sir Simon muito bem, um professor de medicina psicológica Ali Crisis
Disse que, embora ele seja entendido / CFS não é um transtorno de ansiedade, “a ansiedade pode impedir a recuperação”.
“O fato de eu / CFS envolver o exercício físico e mental e mental excessivo é, portanto, as causas são as mais recarregadas para essas maneiras de saber que ainda temos um longo caminho para saber o porquê”, disse ele.
“Condições múltiplas e múltiplas múltiplas e multi / cfs multi -CFs serão longas, pois aqueles que foram pesquisados de distúrbios psiquiáticos”, acrescentou.
O que isso significa para mim / o tratamento do CFS?
“Sempre nos disse que os resultados do decodema não o convertem diretamente em novos tratamentos ou instrumentos de diagnóstico”, disse Ponting. “Em vez disso, o que eles fazem é a guerra, onde mais pesquisas devem ser focadas”.
Ela disse que os cientistas do mundo agora precisam saber que o conhecimento da entrega dos trabalhos de entrega e que eu deveria ajudar a acelerar com os tratamentos por meio / cfs. “
Ponting disse que algumas pessoas comigo / CFS Decadute relataram que os resultados foram “desconectados”.
“Eles dizem a eles que esses resultados ajudaram as conversas com médicos, famílias e amigos, a serem acreditados, dando de uma maneira séria, para alcançá -lo”, disse ele.
“Muitos ditam que lhes dá uma esperança, onde você não o faz, e onde está a parte de trás dos ombros de ombros e se esconde para não se acreditar”
Komarof disse que eu estava premando o estudo de decodêmio “sua pesquisa de Decanebs nos problemas específicos e no nome de remoção na possível identificação das pessoas”.
“Quero que você pense em muito interesse em comunidade científica para estudar a biologia da doença da doença indica daqueles” acrescentaram.
Newton disse que os resultados “apontam para possíveis metas para mais estudos e, finalmente, focados”.
“Somos em honra que este estudo e este estudo e essa narrativa ao meu redor / CFs incentivem o mar de enfraquecer e começar”, disse ele.
Acrescentou que “há uma estrada longa e é otimista de que este é o começo de uma jornada que melhorará a vida comigo / CFS e talvez e talvez apagar”.
