Uma mãe do Reino Unido que foi questionada se ela queria continuar com a gravidez às 20 semanas derreteu corações em toda a Internet com uma atualização surpreendente.
Georgia Lloyd-Sutton (@ georgials00) compartilhou uma postagem no TikTok com as fotos do ultrassom de sua filha.
A sobreposição de texto diz: “No exame de 20 semanas, seu ultrassonografista dirá que seu bebê nascerá com fissura labiopalatina e depois perguntará se você deseja continuar com a gravidez”.
Momentos depois, o vídeo corta para agora: sua filha de 5 anos, Paisley, sorrindo confiante, cheia de vida. Nos frames finais, Georgia escreveu: “É muito importante que você diga SIM!”
Grávida pela primeira vez durante o auge da pandemia, Georgia compareceu ao exame de anomalia de 20 semanas sem seu parceiro Liam, depois que as regras do hospital mudaram para restringir as consultas dos parceiros.
A excitação superou o nervosismo, amigos tinham tido bebês recentemente e ela acreditava que o exame era simplesmente mais uma chance de ver seu bebê crescer.
Esse sentimento mudou instantaneamente quando o ultrassonografista perguntou se o lábio leporino era de família.
“Meu coração afundou quando soube que algo estava errado”, disse o jovem de 28 anos à Newsweek. Ela foi convidada a retornar no mesmo dia para mais exames com a presença de um médico, e as horas que se seguiram pareceram irreais.
As conversas rapidamente passaram da fissura labiopalatina para discussões sobre síndromes genéticas associadas, incluindo síndrome de Down, síndrome de Patau e síndrome de Edwards. A fenda palatina pode ser um sinal dessas síndromes, por isso interromper a gravidez era uma opção para a Geórgia.
“Fiquei tão chocada porque, naquele momento, pude começar a senti-la se mover e ver e ouvir seus batimentos cardíacos”, explicou ela. “Fiquei com o coração partido.”
A fissura labiopalatina ocorre quando o lábio ou céu da boca do bebê não se forma totalmente durante o início da gravidez. No Reino Unido, cerca de um em cada 700 bebés nasce com algum tipo de fissura, tornando-a uma das diferenças faciais mais comuns.
Embora possa aparecer por si só, por vezes está ligado a condições genéticas, razão pela qual mais testes e conversas sensíveis sobre os resultados fazem parte dos cuidados médicos padrão.
Apesar dos testes de rastreio anteriores terem mostrado baixo risco, a Geórgia optou por se submeter a uma amniocentese. O procedimento trazia seus próprios riscos, mas para ela a certeza importava. Ela queria estar preparada para o que estava por vir e entender se a fissura da filha fazia parte de uma condição mais ampla. Os resultados trouxeram tranquilidade.
Georgia, que também é mãe de Ronnie, de 1 ano, explicou que hoje Paisley está prosperando. Ela passou por três cirurgias antes de completar um ano de idade para reparar o lábio e o palato. Visitas regulares ao dentista continuam fazendo parte da vida, e um check-up cirúrgico de rotina está agendado para o ano novo, mas por outro lado, os dias de Paisley são preenchidos com as alegrias comuns da infância.
“Eu sei que toda mãe pode dizer isso sobre seu próprio filho, mas ela realmente é a melhor”, disse Georgia. “Ela é tão inteligente, engraçada e atenciosa, talvez um pouco atrevida.”
A postagem da Geórgia foi vista mais de 433.000 vezes. Nos comentários, milhares de usuários ficaram encantados com a “linda” atualização. Muitas outras mães compartilharam histórias de como também tiveram a opção de rescindir, mas decidiram não fazê-lo seguindo seus instintos.
“Paisley teve algumas sessões com a equipe de fala e linguagem, mas eles não têm mais preocupações”, disse Georgia. “Ela atingiu todos os seus marcos, não apenas quando era um bebê com fissura, mas também aos 5 anos de idade.”
