Tonja Johnson era o tipo de mãe que conseguia fazer tudo.
Com 1,70 metro, ela era alta, em forma e extremamente independente – o tipo de mulher que conseguia reformar um banheiro do início ao fim sem suar a camisa.
“Ela poderia colocar um vaso sanitário, uma pia, um balcão”, lembrou seu marido, Michael Johnson, dizendo que adorava realizar projetos de reforma em sua casa em Las Vegas, Nevada.
Mas tudo mudou, afirmou Michael, em 1º de novembro de 2021, quando Tonja arregaçou as mangas para tomar a vacina COVID-19 da Johnson & Johnson – uma injeção que ela só tomou porque precisava ser vacinada para manter seu emprego público.
Em 24 horas, ela começou a sofrer tonturas tão fortes que caiu. Depois vieram dores lancinantes no peito, agonia de estômago e dores que se espalharam pelos ossos.
Ela estava com tanta dor que não conseguia comer, definhando até pesar apenas 70 libras em questão de meses e tornando-se dependente de uma cadeira de rodas.
‘(Desde) que tomei a vacina COVID, não tive nada além de problemas horríveis’, disse Tonja em um depoimento emocionante em sua cama de hospital antes de morrer.
Depois de dois anos angustiantes de internações hospitalares prolongadas e procedimentos cansativos, Tonja morreu nos braços do marido em 31 de outubro de 2023, aos 57 anos.
Tonja Johnson disse que sua saúde piorou rapidamente depois que ela recebeu a injeção da Johnson & Johnson
Tonja, fotografada com seu filho Masyn há cerca de 15 anos, adorava projetos do tipo “faça você mesmo” antes de ficar doente
Michael não só ficou de luto pelo amor de sua vida e pela mãe de seu único filho, como também disse que estava sobrecarregado por imensas dívidas médicas e perguntas sem resposta.
‘Acho que se ela não tivesse tomado a injeção, ela ainda estaria aqui’, disse Michael enquanto soluçava. ‘Nós ainda a teríamos.’
A rápida deterioração de Tonja deixou os médicos perplexos, disse Michael.
Os médicos nunca associaram de forma conclusiva a sua condição à vacina, mas Michael continua convencido de que o momento não foi uma coincidência.
Sua autópsia mostra que ela morreu de insuficiência pulmonar, mas a causa da morte diz simplesmente “desconhecida”.
O Dr. Stuart Fischer, um médico residente na cidade de Nova York que não tratou Tonja, disse ao Daily Mail que é possível que a vacina tenha desempenhado um papel.
Sobre o momento de sua morte, ele disse: “É definitivamente suspeito. Mas não haveria como saber sem testes adequados, mesmo assim seria difícil dizer.’
“A vacina foi muito controversa e teve muitos efeitos secundários”, acrescentou, observando que a vacina pode resultar em “problemas sistémicos” no corpo, começando apenas um ou dois dias após a injecção.
Mas nem todos na família de Tonja concordam com sua morte.
Tonja passou por quatro procedimentos exaustivos enquanto estava hospitalizada
Shane Tilstra, filho de 37 anos de Tonja, afastado de seu casamento anterior, acredita que o álcool desempenhou um papel.
“Ela tinha um problema com a bebida que tenho certeza que não ajudou em sua saúde”, alegou Tilstra, acrescentando que ele e Tonja não se falavam há cerca de sete anos antes de ela falecer.
Ele alegou que sua mãe continuou a beber após a cirurgia de redução do estômago, há mais de 20 anos, apesar dos médicos a alertarem para não fazê-lo.
A cirurgia envolve encolher o estômago e conectá-lo mais abaixo no intestino, de modo que a comida salte parte do intestino e faça com que as pessoas se sintam saciadas mais rapidamente.
Para pacientes com bypass gástrico, beber muito é especialmente perigoso.
O estômago menor significa que o álcool atinge o sistema mais rapidamente, os intestinos redirecionados são mais frágeis e o fígado está sob pressão extra.
Isso pode provocar rupturas, úlceras e até coágulos sanguíneos mortais – complicações que Tonja sofreu durante sua batalha pela saúde.
Para aumentar o mistério está o fato de Michael ter afirmado que Tonja havia parado de beber vários anos antes de tomar a vacina – e ela estava realmente mais saudável do que nunca.
Nos meses anteriores à sua morte, ela viajava de e para a Califórnia para visitar seus pais e sempre brincava com seu precioso cachorro, Jacks.
Tonja tomou a vacina para manter seu emprego no estado de Nevada, que ocupou por 15 anos
Tonja manteve um sorriso no rosto mesmo nos momentos mais sombrios
Durante o auge da pandemia, porém, Nevada exigiu que todos os funcionários públicos fossem vacinados.
Tonja, que trabalhava como funcionária administrativa no Hospital Psiquiátrico Rawson-Neal, administrado pelo estado, em Las Vegas, se enquadrava nessa categoria.
Ela estava hesitante, preocupada que a injeção tivesse sido aplicada muito rapidamente, mas temia perder o emprego de 15 anos se não conseguisse.
“Ela esperou até o último segundo para tomar a vacina”, disse Michael, que nunca tomou a vacina.
Seus sintomas começaram um dia depois de ela receber a injeção da Johnson & Johnson – e muito do que ela suportou estava alinhado com alguns de seus raros efeitos colaterais, de acordo com estudos de caso.
Seguiram-se meses de sofrimento e confusão antes de ela finalmente ser internada no hospital, onde sua condição ficou fora de controle.
Seu baço teve que ser removido porque estava sangrando – embora os médicos não conseguissem determinar a causa.
Uma sonda de alimentação foi inserida para neutralizar sua rápida perda de peso, bMas o tubo torceu e rompeu o intestino, causando sepse.
Seu estômago finalmente fechou e teve que ser removido, e os cirurgiões descobriram que seu esôfago estava rasgado, explicando por que ela tinha dificuldade para comer.
Michael, à esquerda, disse que Tonja, à direita, estava hesitante em receber o tiro
Quando os médicos investigaram a dor no peito e nas pernas, descobriram que coágulos sanguíneos se formaram nas pernas e viajaram para os pulmões.
Depois de cerca de seis meses na UTI e outros três em uma unidade de cuidados intensivos de longa permanência, Tonja finalmente conseguiu voltar para casa. “Ela estava começando a melhorar”, disse Michael.
Mas ela precisava de cuidados 24 horas por dia, que Michael e seu filho Masyn, então com 16 anos, prestavam a si mesmos.
Masyn mudou para uma escola secundária on-line para cuidar de sua mãe e estudar enquanto seu pai trabalhava.
Michael, que administra uma mercearia, conciliava o trabalho com a tarefa de levar Tonja às consultas. A provação esgotou suas economias.
Para Masyn, ver sua mãe sofrer enquanto ele perdia a vida de adolescente foi devastador.
Depois de oito meses acamada em casa, o estado de Tonja piorou novamente. Ela foi readmitida no hospital, onde faleceu logo em seguida. ‘Eu a segurei enquanto ela morria’, disse Michael em meio às lágrimas.
Michael disse que Tonja acumulou US$ 7,5 milhões em despesas médicas, 80% das quais foram cobertas por seguros. Ele ainda deve cerca de US$ 40 mil.
Em última análise, Michael sente que o governo nunca deveria ter exigido a vacina e ela foi simplesmente implementada “muito rápido”.
“Eles estavam tentando fazer uma coisa boa, mas acho que fizeram mais mal do que poderiam fazer bem”, disse ele.
‘Eu sinto falta dela mais e mais a cada dia.’
Em casos raros, a vacina contra a COVID-19 da Johnson & Johnson tem sido associada ao desenvolvimento de coágulos sanguíneos perigosos.
Na foto: Tonja
A vacina de dose única já foi aclamada como uma alternativa conveniente aos regimes de duas doses da Pfizer e Moderna, mas rapidamente se tornou uma das vacinas mais controversas do mercado.
Poucos meses após o seu lançamento em 2021, as autoridades de saúde dos EUA interromperam temporariamente a sua utilização depois de um pequeno número de mulheres desenvolverem um distúrbio de coagulação raro, mas grave, conhecido como síndrome de trombose com trombocitopenia (TTS) – uma condição que envolve coágulos sanguíneos e baixa contagem de plaquetas.
Embora a suspensão tenha sido levantada após uma revisão mais aprofundada, a confiança na vacina nunca se recuperou.
Em dezembro de 2021, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) recomendaram formalmente que os americanos escolhessem Pfizer ou Moderna, citando um risco maior de efeitos colaterais graves com a injeção da J&J.
Dezoito meses depois, em maio de 2023, a Food and Drug Administration (FDA) retirou discretamente a autorização da vacina da Johnson & Johnson, removendo-a efetivamente do mercado dos EUA.
Das cerca de 18 milhões de doses da Johnson & Johnson administradas, o CDC confirmou nove mortes ligadas a coágulos sanguíneos.
Houve alguns relatos de problemas gastrointestinais após a vacinação, mas a maioria envolveu a injeção da Moderna e pacientes com doenças pré-existentes.
Os investigadores acreditam que, em casos raros, as vacinas podem desencadear uma resposta imunitária ou inflamatória extrema, na qual o próprio sistema imunitário do corpo danifica os vasos sanguíneos que irrigam o esófago.
A perda de fluxo sanguíneo pode causar a morte do tecido e levar a uma condição rara conhecida como necrose esofágica aguda, ou “esôfago preto”, assim chamada porque o revestimento do esôfago literalmente começa a morrer e escurecer.
Numa declaração ao Daily Mail, um porta-voz da Johnson & Johnson escreveu: “Nós solidarizamos com a família de Tonja Johnson pela sua perda.
“A segurança e o bem-estar de cada pessoa que recebe um produto da Johnson & Johnson é a nossa principal prioridade.
‘Por uma questão de política, não comentamos informações individuais sobre a saúde dos pacientes.’
O Daily Mail entrou em contato com a Divisão de Saúde Pública e Comportamental do Departamento de Saúde e Serviços Humanos de Nevada, a agência que administra o Hospital Psiquiátrico Rawson-Neal.
O hospital onde Tonja foi tratada não quis comentar devido às leis de privacidade dos pacientes.
