O Haifa Smoked Fish está lembrando detalhes de seu salmão defumado e fumado fresco e baixo fumado como resultado de ansiedades que os itens podem estar infectados com Listeria Monocytogenes.
A Newsweek conectou -se à empresa através da chamada telefônica na quarta -feira e deixou um correio de voz.
Por que isso importa
Numerosos sinais e lembranças de saúde pública e bem -estar foram realmente iniciados este ano como resultado da capacidade de itens prejudicados, doenças transmitidas por alimentos, contaminação e irritantes de alimentos não declarados.
Numerosos americanos experimentam o nível alimentar de sensibilidades ou reações alérgicas. De acordo com o United State FDA (FDA), os 9 irritantes alimentares “significativos” nos EUA são ovos, leite, peixe, trigo, soja, mariscos crustáceos, gergelim, nozes e amendoins.
O FDA adverte que a Listeria pode criar “significativas e, em alguns casos, infecções mortais” em adultos mais velhos, crianças e aquelas com sistemas imunológicos corporais danificados.
O que saber
No Sharp, a empresa lembra que os itens foram dispersos em todo o país através de varejistas e fornecedores.
O salmão defumado fresco afetado pelo recall foi oferecido em embalagens de produtos de 8 onças, com o lote inteiro 219. O baixo fumado fumado conectado ao recall foi oferecido adicionalmente em embalagens de produtos de 8 onças, com o lote inteiro 212.
O item foi embalado a vácuo na “placa de papel com plástico versátil”, as notas nítidas.
Na verdade, não houve doenças relatadas referentes a esse recall desde terça -feira, os estados afiados.
O salmão defumado frio pode ser visto em link para um recall atual. (Imagem do United State FDA)
O que os indivíduos estão dizendo
O nítido, em parte: “A contaminação foi descoberta após a degustação pela Divisão Estadual de Agricultura e mercados de Nova York e os inspetores alimentares e a avaliação do laboratório de alimentos divulgou a existência de Monocytogenes de Listeria no Haifa” Salmon Smoked Cold “, 8 219, 219 e” Chilly Smokass “.
Em um e-mail para a Newsweek em janeiro, o FDA alegou: “A maioria dos lembrança no Estado Unidos é executada de bom grado pelo produtor de itens e quando uma empresa oferece uma cautela pública, geralmente através do comunicado à imprensa, para educar o público em geral de um recall de itens voluntários, as ações da FDA lançadas em nosso site como um serviço público.
“O dever do FDA em todo um recall voluntário, iniciado em firmeza é avaliar a abordagem de recall, examinar o carcinogênio oferecido pelo item, ficar de olho no recall e, como ideal, o público em geral e vários outros negócios na cadeia de suprimentos relativos ao recall.
“O FDA fornece acessibilidade pública às informações sobre recalls publicando uma lista de lembrança de acordo com sua categoria no registro de aplicação da FDA, consistindo na atividade de detalhes realizados pela empresa de lembrança. O registro de aplicação da FDA é desenvolvido para oferecer uma lista pública de itens no mercado que estão sendo lembrados”.
Informações adicionais sobre recalls podem ser descobertas através dos recalls da FDA, retiradas de mercado e informação de segurança.
O que ocorre a seguir
As pessoas que realmente compraram os itens lembrados são aconselhados a devolvê -los à área inicial de aquisição para um reembolso, as notas nítidas.
Os consumidores com consultas extras podem ligar para o peixe defumado de Haifa através do telefone 718-523-8899.
.
Fuente
