Uma senhora que esperava ansiosamente pelo áudio dos batimentos cardíacos de seu filho recebeu a informação de que ela estava com medo silenciosamente, momentaneamente, desde que atraiu 1,4 milhão de visualizações no TikTok.
No mês passado, Nika Diwa (@nikadiwa), de 35 anos, passou pela primeira vez em suas três maternidades. Ela disse à Newsweek que tinha uma incerteza astuta de que algo poderia acontecer em seus resultados, já que seu irmão já havia descoberto que ela era portadora de um problema hereditário chamado escassez de G6PD.
Em 1º de outubro, ela compartilhou um videoclipe dela mesma realizando um exame de sangue com a legenda: “Entramos apenas para ouvir os batimentos cardíacos do bebê, mas em vez disso obtivemos uma história de maternidade”.
O exame revelou que Diwa também era fornecedora de escassez de G6PD – que, quando compartilhada, pode afetar os glóbulos vermelhos.
“Foram duas semanas de inferno aguardando os resultados”, disse ela à Newsweek. “Não importa o que aconteça, se meu bebê tiver o problema, ele não mudará nada. Como eu sei, estou mais preparado e posso fornecer ao bebê ferramentas e recursos para superar isso.”
O que é escassez de G6PD?
A escassez de G6PD ocorre quando o corpo é incapaz de criar uma enzima suficiente chamada “glicose-6-fosfato desidrogenase” (G6PD).
Esta enzima é vital para o bem-estar dos glóbulos vermelhos. Sem ele, essas células se deterioram prematuramente, causando redução da massa de glóbulos vermelhos – um problema que os profissionais descrevem como “anemia hemolítica”.
A deficiência é adquirida e surge de anomalias na genética da G6PD, que fica no cromossomo X.
Os meninos adquirem a genética das mães e têm maior probabilidade de ter a doença pelo fato de possuírem apenas um cromossomo X.
As mulheres têm dois cromossomos X, o que as torna menos propensas a desenvolver sinais. Se adquirirem um defeito genético entre os pais, normalmente acabam sendo simplesmente prestadores de serviços e não apresentam sinais. No entanto, se eles receberem duas cópias defeituosas (uma de cada mãe e uma de cada pai), poderão criar a doença.
Por causa disso, a escassez de G6PD é mais comum em homens – e especificamente aqueles de ascendência asiática, africana, mediterrânea ou centro-oriental – e afeta 1 em cada 10 homens afro-americanos nos Estados Unidos. É incomum em mulheres.
A outra metade de Diwa, Emeka Ihedigbo, de 48 anos, examinou negativamente o problema.
Sinais de deficiência de G6PD
Os sintomas de escassez de G6PD normalmente aparecem após exposição direta a fatores desencadeantes, como infecções ou medicamentos ou alimentos específicos.
Quando os danos aos glóbulos vermelhos também diminuem rapidamente, os sintomas típicos incluem pele clara, icterícia (amarelecimento da pele e dos olhos) e xixi de cor escura.
Por que Nika Diwa realmente não foi examinada antes
Diwa, que está grávida de 24 semanas, deu vida a seu primeiro filho, Zion, atualmente com 4 anos, enquanto estava nas Filipinas.
“Eu realmente não sabia que o rastreamento hereditário era uma questão, pois não era uma opção no meu primeiro caso”, disse ela à Newsweek.
Depois de retornar aos Estados Unidos, ela ficou confusa com as tantas opções de exibição e optou por não fazer nenhuma na época.
“Como reconheço ter um filho no hospital aqui – e sou levado em consideração pela idade avançada da mãe – concordei com isso. Na verdade, não queria arriscar nada.”
A dupla se prepara para esperar até descobrir o sexo do bebê para descobrir se a criança é influenciada.
Ela incluiu que – como ela é uma provedora – seus filhos também poderiam ser prestadores de serviços. Diwa se prepara para transmitir-lhes esse conhecimento quando forem mais velhos.
“Motivo todas as mulheres a apoiarem o melhor tratamento possível. Há muitas incógnitas na maternidade – muitos problemas podem ser protegidos. Experiência é poder e não devemos hesitar durante a gravidez.”
TikTok reage
O vídeo de 1º de outubro tem quase 46.000 visualizações, com muitas mães compartilhando suas próprias experiências nos comentários.
Uma pessoa escreveu: “A mesma coisa aconteceu comigo, basicamente da mesma forma, exceto que sou portador de fibrose cística”.
Outro compartilhou: “Minha filha tem G6PD, mas só descobrimos depois que ela nasceu. É uma mudança com certeza, mas ela está em uma situação moderada.
Você tem alguma dica sobre uma história de saúde e bem-estar que a Newsweek deveria cobrir? Você tem alguma dúvida sobre a escassez de G6PD? Deixe-nos reconhecer por meio de health@newsweek.com.
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