A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu um recall de medicamentos para pressão arterial após descobrir contaminação cruzada com um medicamento usado para tratar colesterol alto.
A agência emitiu o recall em 1º de dezembro para aproximadamente 11.100 frascos do medicamento combinado fumarato de bisoprolol e hidroclorotiazida, que é vendido sob a marca Ziac, informou a Fox Business.
Os testes do tratamento da pressão arterial indicaram “vestígios de ezetimiba”, um medicamento usado para tratar o colesterol alto.
A FDA classificou o recall como Classe III, o que significa que a exposição ao produto contaminado “não é susceptível de causar consequências adversas à saúde”.
A Glenmark Pharmaceuticals, com sede em Elmwood Park, Nova Jersey, fabrica tanto medicamentos para pressão arterial quanto medicamentos usados para tratar colesterol alto.
De acordo com o FDA, o recall afeta:
- Garrafas de 30 contagens (NDC 68462-878-30)
- Garrafas de 100 contagens (NDC 68462-878-01)
- Garrafas de 500 contagens (NDC 68462-878-05)
As pílulas recolhidas chegam As doses de 2,5 miligramas e 6,25 miligramas e as datas de validade dos comprimidos recolhidos vão de novembro de 2025 a maio de 2026, de acordo com o relatório.
“O fumarato de bisoprolol e a hidroclorotiazida são comumente prescritos juntos, de acordo com a Clínica Mayo. O bisoprolol ajuda o coração a bater mais regularmente, enquanto a hidroclorotiazida aumenta a micção para remover o excesso de sódio e água”, afirma o relatório. “Combinados, os medicamentos ajudam a relaxar os vasos sanguíneos, reduzir a pressão arterial e reduzir o risco de ataques cardíacos e derrames.”
A Glenmark Pharmaceuticals e a FDA não responderam ao pedido de comentários do veículo até o momento da publicação.
