Quase na data do parto e aparentemente saudável, uma mulher de 27 anos diz que um sintoma bizarro a fez correr para o hospital – onde logo teve que passar por uma cesariana de emergência e uma cirurgia de coração aberto.
MK Campbell, do Texas, estava grávida de 35 semanas quando acordou com uma sensação assustadora no peito.
“(Eu) rolei na cama uma noite e (eu) senti um estalo no (meu) peito”, disse ela, acrescentando que, quando se sentou, a dor parecia “como se houvesse um pedaço de bife preso na sua garganta”.
Duas horas após seu diagnóstico, Campbell estava na sala de cirurgia para uma cesariana de emergência. TikTok/@mktolarcampbell
Incapaz de diminuir a dor, o marido de Campbell a levou às pressas para o pronto-socorro, onde uma equipe médica administrou uma tomografia computadorizada de alto contraste.
Ela se lembra de ter esperado e orado para que o que estava sentindo fosse uma azia extrema, mas o teste revelou uma situação muito mais perigosa.
Os médicos relataram que a aorta de Campbell estava dissecando e eles precisaram fazer uma cirurgia de emergência para salvar sua vida.
A dissecção aórtica é uma condição potencialmente fatal em que se forma uma ruptura na camada interna da aorta, a principal artéria do corpo. Pode retardar ou bloquear o fluxo sanguíneo para o coração, causando ataque cardíaco, anomalias no ritmo cardíaco ou morte súbita.
Duas horas após seu diagnóstico, Campbell estava na sala de cirurgia para uma cesariana de emergência.
“Assim que eles terminarem de costurar você, eles vão quebrar seu peito e fazer uma cirurgia cardíaca aberta por 12 horas e colocar você em bypass por oito horas”, ela lembrou.
Depois de dar à luz sua filha por cesariana, Campbell imediatamente passou por uma cirurgia cardíaca de 12 horas. Ãëãâ³ăâââ ¾ăăăăă
Quando ela saiu de sua cansativa cirurgia dupla, Campbell descobriu que seu bebê estava na UTIN. Ela foi encaminhada para a UTI e, posteriormente, para o piso cardíaco.
A nova mãe teve alta depois de apenas uma semana, com a equipe do hospital “chocada e surpresa” com sua rápida recuperação, em parte devido ao fato de ela ser “jovem e saudável”.
Poucos dias depois de sua alta, o bebê saudável de Campbell recebeu alta e mãe e filho passaram três semanas se recuperando juntos em casa.
“É muito difícil”, compartilhou Campbell, observando que houve “muita dor”, mas ela estava feliz por estar em casa.
Tudo parecia bem até que uma consulta pós-operatória com seu cardiologista revelou resultados verdadeiramente preocupantes: ela tinha cardiomiopatia e estava com insuficiência cardíaca completa aos 27 anos de idade.
Campbell também explicou que tem a síndrome de Marfan, uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo do corpo.
A síndrome de Marfan é uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo do corpo. Miss Bobbit – Stock.adobe.com
Os pacientes geralmente apresentam complicações relacionadas ao coração, vasos sanguíneos, ossos, articulações e olhos.
A dissecção da aorta que poderia ter custado a vida de Campbell estava “diretamente relacionada” à de Marfan.
Embora seu teste tenha sido negativo para a doença quando criança, ela se enquadrava perfeitamente nos critérios.
Demonstrando sua dupla articulação, ela explicou que também apresenta sintomas reveladores de “dentes horríveis, olhos ruins, escoliose, raiz ciática aumentada e prolapso da válvula mitral”.
Só quando ela engravidou e a raiz da aorta começou a dilatar é que seu cardiologista se sentiu confortável em diagnosticá-la com doença de Marfan.
Como a doença de Marfan é uma doença genética, Campbell planeja fazer um teste em sua filha, pois ela tem 50% de chance de carregá-la.
“Eu sabia do risco quando engravidei. Até agora, vivi uma vida incrivelmente normal, uma vida incrivelmente normal e sem restrições, e espero que seja o mesmo caso para a minha filha”, disse ela.
