É música para nossos ouvidos.
Cerca de 11 milhões de pessoas nos EUA são considerados surdos ou auditivos seriamente obstruídos.
Nenhum medicamento foi aprovado para o tratamento da perda auditiva hereditária, mas os implantes de parafuso podem ajudar as pessoas com surdez a perceber o som, ignorando partes danificadas do ouvido interno e estimulando diretamente o nervo auditivo.
“Este é um grande passo à frente no tratamento genético da surdez que pode mudar a vida para crianças e adultos”, disse o principal autor do estudo. Irina flamingo – stock.adobe.com
Agora, uma nova injeção de terapia genética, que restaurou a audição em pessoas com mutações no gene OTF, oferece uma nova esperança.
Os cientistas injetaram o vetor AAV carregando uma cópia saudável do gene OTF no ouvido interno de 10 pacientes com idades entre 1 e 24 anos.
Os códigos da Gen OTF otferlin, que são necessários para transmitir sinais sonoros de orelha para cérebro.
Sem um gene funcional, a relação crítica entre as células ciliadas no ouvido interno e o nervo auditivo é perturbado.
Os cientistas injetaram o vetor AAV carregando uma cópia saudável do gene OTF no ouvido interno de 10 pacientes com idades entre 1 e 24 anos. OATAUS – Stock.adobe.com
Os participantes começaram a recuperar o interrogatório dentro de um mês, e o limiar de som perceptível médio caiu de 106 decibéis – o nível do cortador ou da motocicleta – para cerca de 52 decibéis – nível normal de conversa – dentro de seis meses.
Os participantes mais jovens fizeram o melhor, especialmente aqueles de 5 a 8 anos.
Em um caso incomum, a garota de 7 anos recuperou quase toda a sua audição e conseguiu conversar com a mãe apenas quatro meses após o tratamento.
“Este é um grande passo à frente no tratamento genético da surdez, que pode mudar a vida para crianças e adultos”, disse em comunicado de Maoli Duan, consultor e professor assistente do Departamento de Ciências Clínicas, Intervenção e Tecnologia do Instituto Karolinska, na Suécia.
“Menos estudos na China já mostraram resultados positivos em crianças, mas pela primeira vez o método também foi testado em adolescentes e adultos”, acrescentou.
A terapia acabou sendo bem tolerada, sem efeitos colaterais graves relatados durante o período de observação de seis a 12 meses.
A reação mais comum foi a redução temporária de neutrófilos, um tipo de glóbulos brancos.
Os participantes mais jovens lidaram melhor com o novo tratamento, especialmente aqueles de 5 a 8 anos. Jpc-prod-stock.adobe.com
“Em muitos participantes, o interrogatório foi significativamente melhorado, o que pode ter um impacto profundo em sua qualidade de vida”, disse Duan. “Agora seguiremos esses pacientes para ver como duradouro o efeito”.
Duan percebeu que o Gen OTF é “apenas o começo”.
“Nós e outros pesquisadores expandimos nosso trabalho para outros genes mais comuns que causam surdez, como GJB2 e TMC1”, acrescentou.
“Eles são mais complicados no tratamento, mas até agora a pesquisa em animais retornou resultados promissores. Estamos convencidos de que pacientes com vários tipos de surdez genética poderão um dia receber tratamento”.
