Um multivitamínico mastigável distribuído em 25 estados foi recolhido depois que inspetores federais descobriram que o produto continha níveis de vitamina D abaixo do pretendido.
O que saber
O recall envolve comprimidos mastigáveis multivitamínicos com flúor, sabor uva, de acordo com registros da FDA.
O produto foi fabricado pela Winder Laboratories, LLC, com sede em Winder, Geórgia.
A Newsweek ligou para Winder Laboratories, LLC e deixou uma mensagem de voz na manhã de sábado solicitando comentários.
Duas versões do multivitamínico são afetadas. Um contém 0,25 mg de flúor em frascos de 100 comprimidos com NDC 75826‑169‑10 e UPC 3 15826 16910 2.
O segundo contém 1,0 mg de flúor, também em frascos de 100 comprimidos, com NDC 75826‑171‑10 e UPC 3 15826 17110 5.
O recall foi iniciado depois que uma inspeção da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA descobriu que o produto era subpotente para vitamina D, o que significa que continha menos vitamina do que o pretendido.
A vitamina D desempenha um papel fundamental na saúde óssea, ajudando o corpo a absorver o cálcio e também apoia o sistema imunológico. Obter o suficiente ajuda a manter a saúde geral, principalmente dos ossos e músculos.
O problema gerou um recall voluntário por parte do fabricante.
Os registros da FDA mostram que o recall afeta 422 caixas do produto de 0,25 mg e 210 caixas do produto de 1,0 mg, com cada caixa contendo 12 frascos de 100 comprimidos.
Os produtos impactados podem ser identificados pelas seguintes informações do lote:
- Lote 1692303, número de série 138909557498, data de validade 26 de outubro de 2025
- Lote 1692304, número de série 131163901709, data de validade 26 de outubro de 2025
- Lote 1712301, número de série 163590222021, data de validade 14 de novembro de 2025
O recall está listado sob o número de recall H‑0569‑2026 e está associado ao ID de evento 97884 da FDA.
Segundo a agência, as notificações iniciais do recall foram enviadas por carta.
Os registros de distribuição mostram que o produto foi enviado para 25 estados e territórios, incluindo Alabama, Arizona, Califórnia, Flórida, Havaí, Iowa, Illinois, Indiana, Massachusetts, Michigan, Missouri, Mississippi, Carolina do Norte, Nova Jersey, Nova York, Oregon, Pensilvânia, Porto Rico, Rhode Island, Tennessee, Texas, Utah, Washington, Wisconsin e Virgínia Ocidental.
O recall foi iniciado em 27 de outubro de 2025, e a FDA atribuiu sua classificação de risco em 13 de março de 2026.
Ele permanece em andamento e nenhuma data de término foi listada.
O que é um recall de classe III?
A FDA classificou o recall multivitamínico como Classe III, a categoria de risco mais baixa da agência.
Um recall de Classe III é usado quando o uso ou a exposição a um produto provavelmente não causará consequências adversas à saúde, mas o produto ainda viola os regulamentos da FDA.
Neste caso, a classificação reflete a avaliação da FDA de que a questão da subpotência não representa um risco significativo para a saúde, embora ainda exija ações corretivas.
