Selma Blair compartilhou uma atualização sobre sua batalha contra a esclerose múltipla (EM), mais de sete anos depois de revelar seu diagnóstico.
Falando à Stellar no sábado, 22 de novembro, Blair, 53, confirmou que estava livre de recaídas há “alguns anos” e compartilhou sua gratidão por sua condição não estar piorando.
“Isso, é claro, significa muito para mim que não estou, neste momento, acumulando mais danos em meu cérebro. Também fiz muitos avanços com a vibração da neuroplasticidade”, disse ela ao outlet.
Blair continuou: “Tenho muita, muita sorte. A experiência de cada pessoa com a esclerose múltipla é diferente. Acho que tenho um determinado lugar (para falar publicamente). Minha boca grande gosta de ver o que posso fazer a respeito do estigma”.
Selma Blair compartilhou que ela está “verdadeiramente livre de recaídas” dos sintomas da esclerose múltipla (EM) após uma batalha de sete anos. “Estou incrivelmente bem. Estou me sentindo ótimo há cerca de um ano”, disse Blair, 52, à People em entrevista publicada na sexta-feira, 25 de abril. A atriz de Cruel Intentions foi diagnosticada com esclerose múltipla em 2018, mas compartilhada exclusivamente (…)
De acordo com a Clínica Mayo, a EM é “uma doença que causa a ruptura da cobertura protetora dos nervos. A esclerose múltipla pode causar dormência, fraqueza, dificuldade para caminhar, alterações na visão e outros sintomas”.
A estrela de Cruel Intentions compartilhou publicamente seu diagnóstico de esclerose múltipla em outubro de 2018 por meio de uma postagem emocionante no Instagram.
Na época, Blair compartilhou uma selfie no espelho e escreveu sobre um guarda-roupa adequado para seu drama de ficção científica da Netflix, Outra Vida.
“Eu estava provando este guarda-roupa há dois dias. E estou profundamente grata. É tão profundo que decidi compartilhar”, escreveu Blair. “A brilhante figurinista #Allisaswanson não apenas desenha as peças que #harperglass usará neste novo programa da #Netflix, mas ela cuidadosamente coloca minhas pernas nas calças, puxa meus tops pela cabeça, abotoa meus casacos e oferece seu ombro para me equilibrar. Eu tenho #esclerose múltipla.”
Selma Blair. (Foto de Dimitrios Kambouris/Getty Images for Glamour)
“Estou em uma exacerbação”, ela continuou, acrescentando que seus sintomas estavam piorando na época. “Pela graça do Senhor, pela força de vontade e pela compreensão dos produtores da Netflix, tenho um emprego. Um trabalho maravilhoso. Sou deficiente. Às vezes caio. Deixo cair coisas. Minha memória está nebulosa. E meu lado esquerdo está pedindo instruções de um GPS quebrado. Mas estamos fazendo isso. E eu rio e não sei exatamente o que farei, mas farei o meu melhor.”
Blair passou a compartilhar detalhes de sua difícil experiência de saúde, a fim de dar esperança a outras pessoas que lutam contra algo semelhante e agradeceu àqueles que a apoiaram.
“Estou no meio disso, mas espero dar alguma esperança aos outros. E até a mim mesma”, acrescentou. “Você não pode obter ajuda a menos que peça. Pode ser opressor no começo. Você quer dormir. Você sempre quer dormir. Então, não tenho respostas. Veja, eu quero dormir. Mas sou uma pessoa acessível e quero que minha vida seja preenchida de alguma forma. Quero brincar com meu filho de novo. Quero andar na rua e andar a cavalo. Tenho esclerose múltipla e estou bem. Mas se você me ver, jogando merda por toda a rua, fique à vontade para me ajudar a pegá-lo. É preciso um tempo o dia inteiro só para mim. Obrigado e que todos possamos conhecer bons dias entre os desafios.”
Selma Blair está sendo franca sobre como é estar em remissão da esclerose múltipla – e a dor que acompanha o envelhecimento. “Eu me machuquei o tempo todo”, disse Blair, 51, em um vídeo no Instagram na segunda-feira, 29 de janeiro. “Eu digo isso apenas para vocês, pessoas que também sofrem. O (…)
No mês passado, Blair falou sobre como os médicos descartaram seus primeiros sintomas de esclerose múltipla antes de ela ser finalmente diagnosticada com a doença.
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“Fui diagnosticado com esclerose múltipla limitante recidivante em 2018. Descobri que provavelmente tive esclerose múltipla juvenil, pois minha primeira neurite óptica ocorreu quando eu tinha cerca de sete anos, o que me deixou com um olho preguiçoso devido a danos nos nervos”, disse Blair no Flow Space Women’s Health Summit. “Mas houve muitas coisas perdidas em toda a minha vida.”
Blair lembrou que sentiu dores constantes, fadiga e problemas neurológicos – todos esquecidos quando ela era mais jovem.
“Fiz tomografias computadorizadas quando criança, fui ao médico e fiquei em hospitais por semanas a fio”, disse Blair. “Eu tinha febre, dor, fadiga interminável e esmagadora de ossos que ainda tenho. E minha mãe dizia: por que você não pode fazer uma ressonância magnética? E eles diziam: ‘Oh, ela não precisa disso. Ela provavelmente está menstruada.’”
