Ator de Game of Thrones MichaelPatrick morreu aos 35 anos após uma batalha de três anos contra uma doença neurodegenerativa incurável.
O ator e dramaturgo – que era carinhosamente conhecido como “Mick” por seus amigos e familiares – apareceu de forma memorável em um episódio da 6ª temporada de Game of Thrones como um selvagem e também estrelou os programas britânicos This Town e My Left Nut.
Patrick foi diagnosticado com doença do neurônio motor (MND) em fevereiro de 2023, após apresentar anomalias de equilíbrio e mobilidade enquanto trabalhava em uma peça. Tragicamente, ele tinha um histórico familiar de MND, pois seu pai também morreu devido à doença.
Depois de passar por testes clínicos com medicamentos, sua esposa, Naomi Sheehanconfirmado via Instagram em 8 de abril de 2026, que Patrick morreu após 10 dias em um centro de cuidados paliativos em Belfast, Irlanda do Norte.
Continue rolando para obter mais informações sobre o diagnóstico de MND e Patrick.
O que é doença do neurônio motor?
A Clínica Mayo descreve a doença do neurônio motor – também conhecida como esclerose lateral amiotrófica (ELA) ou doença de Lou Gehrig – como uma condição neurodegenerativa que afeta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal.
“A doença leva à fraqueza muscular e piora com o tempo”, afirma a clínica.
Aqueles com MND perdem gradualmente o controle muscular da fala, da deglutição e dos membros.
Quais são os sintomas da doença dos neurônios motores?
A Clínica Mayo especifica “espasmos musculares e fraqueza em um braço ou perna, dificuldade para engolir ou fala arrastada” como sintomas iniciais de MND. Eventualmente, o paciente apresenta dificuldade crescente para falar e engolir e não consegue mais controlar os membros.
No caso de Michael Patrick, ele sentiu os primeiros sintomas durante uma peça no Dublin Fringe, no final de 2022.
“Tive que dançar com ele e continuei caindo, tropeçando nos sapatos”, disse ele ao podcast “Brain and Life” em janeiro de 2026. “Continuei culpando meus sapatos, dizendo: ‘Por que eles me fizeram dançar com esses sapatos grandes e grossos? Mas não melhorou.”
Patrick foi aconselhado a consultar um médico por um parente. Quando foi diagnosticado com MND em fevereiro de 2023, ele já havia perdido a capacidade de “levantar o pé direito” e “não conseguia apontar os dedos dos pés para o teto”.
A doença do neurônio motor pode ser transmitida às famílias?
De acordo com a Associação MND, “o MND herdado afeta até 1 em cada 10 pessoas” com a doença.
“Se você tem histórico familiar de MND, isso não significa que você definitivamente contrairá a doença, pois geralmente são necessários outros fatores de risco para o início da MND”, afirma a Associação MND. “Você também pode ouvir MND herdado sendo chamado de MND familiar ou hereditário.”
No caso de Michael Patrick, seu pai morreu de MND poucos meses após ser diagnosticado. Michael admitiu à RTE em agosto de 2025 que inicialmente temia enfrentar um destino semelhante.
“Meu pai foi diagnosticado em fevereiro e morreu naquele mês de outubro”, lembrou Michael. “Não passei muito tempo com ele. Fiquei pensando: ‘Será que vou (morrer) em outubro?’ Felizmente, não o fiz.”
MichaelPatrick. Cortesia Instagram / Michael Patrick
Michael sugeriu no podcast “Brain and Life” que sua família “parece ser a única na Irlanda com o gene” para uma forma rara de MND.
“Eu tenho a versão familiar herdada do FUS MND de quatro genes que são conhecidos por causar MND e MND familiar. Um deles é o gene FUS”, observou ele. “Acho que é um dos mais raros dos quatro.”
A doença do neurônio motor é incurável?
Não há cura para a doença dos neurônios motores, mas atualmente estão sendo realizadas pesquisas sobre possíveis terapias.
Michael Patrick conseguiu entrar em um ensaio clínico de medicamento para um tratamento potencial e percebeu “a primeira reversão dos sintomas” em semanas.
“Agora consigo mexer o pé direito (e) os dedos dos pés pela primeira vez em cerca de dois anos. É pequeno”, disse ele ao podcast “Brain and Life” em janeiro de 2026. “E minha respiração ainda continua, a menos que eu faça uma traqueotomia, e meu braço ainda está ficando mais fraco, mas o fato é que há alguma reversão nisso, o que é realmente emocionante.”
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À medida que as pessoas que vivem com MND perdem gradualmente a capacidade de falar e respirar livremente, algumas optam por uma traqueostomia, onde um tubo é inserido cirurgicamente na garganta para abrir as vias aéreas.
Patrick considerou fazer uma traqueostomia. Ele finalmente optou por não prosseguir com o procedimento em fevereiro de 2026, após receber um ano de vida de seu neurologista.
“Resumindo, não vou prosseguir com a traqueostomia”, confirmou ele via Instagram em fevereiro de 2026. “Tive a confirmação de que levaria cerca de 6 a 12 meses até que eu pudesse chegar em casa devido à falta de recursos humanos. Muito obrigado a todos que ajudaram a impulsionar isso – desde assistentes sociais seniores, aos políticos, ao executivo-chefe do hospital. Todos tentaram tanto, mas simplesmente não há pessoal.”
