Novos exames de sangue permitem diagnóstico rápido de milhares de doenças genéticas raras
Crédito: CC0 Domínio Público Um novo método de teste rápido ajudará o diagnóstico de doenças raras em bebês e crianças, de acordo com pesquisas apresentadas à Conferência Anual para a Sociedade Europeia de Genética Humana. Embora doenças genéticas raras sejam incomuns, como sugerem seus nomes, existem mais de 7.000 tipos de doenças causadas por mutações … Ler mais