Crédito: CC0 Domínio Público
As crianças nascidas antes de 37 semanas de gravidez têm um risco significativamente aumentado de morrer antes de completar cinco anos. Para prever o risco de nascimento prematuro (PTB) e, portanto, a implementação de estratégias preventivas é complicada pela heterogeneidade da condição, os muitos mecanismos desconhecidos envolvidos e a falta de ferramentas previsíveis confiáveis.
No entanto, os pesquisadores agora foram capazes de mostrar que as assinaturas de RNA sem células sanguíneas (CFRNA) podem prever o PTB por quatro meses antes da data de entrega. A pesquisa foi apresentada na Conferência Anual para a Sociedade Europeia de Genética Humana.
O Dr. Wen-Jing Wang, pesquisador associado da BGI Research em Shenzhen, China, juntamente com o líder da equipe, o professor Chemming Xu, do Hospital Obstetrícia e Ginecológico da Universidade de Fudan, Xangai, China e colegas analisou amostras de plasma sanguíneo de 851 anos (299 ptb-cfrNA entre PTB entre o PTB e a queda de plasma e 299 anos.
O estudo incluiu nascimentos prematuros com membranas intactas e ofensas prematuras de membranas (quando a água quebra antes do início do trabalho), com menos de 3% que tenha um nascimento anterior.
“Ser capaz de detectar esses sinais preditivos por quatro meses indica base biológica precoce para o PTB, muito antes do reconhecimento clínico atual”, diz ela. “Esta janela estendida pode revolucionar estratégias preventivas”.
Todos os anos, aproximadamente 13,4 milhões de recém -nascidos são entregues em todo o mundo muito cedo e representam cerca de um em cada 10 de todos os nascidos vivos. Quase um milhão desses bebês prematuros morrem todos os anos, e o PTB ainda é a principal causa de mortalidade em crianças menores de cinco anos.
Como as crianças nascidas prematuramente têm órgãos imaturos que ainda não estão preparados para a vida fora do útero, isso significa que elas terão um risco muito maior de complicações do que as nascidas no semestre. Isso pode levar a vários problemas de saúde, como problemas de respiração, icterícia, alimentação e infecções.
Os problemas de saúde a longo prazo para essas crianças incluem paralisia cerebral, epilepsia e cegueira e envolvem encargos emocionais e financeiros significativos nas famílias.
“Praticamente, nosso método usa o mesmo tempo de desenho sanguíneo que os testes pré-natais não invasivos de rotina (NIPT), que permitem testes duplos. Os custos atuais de sequenciamento de cfRNA são semelhantes aos preços do NIPT, mas a otimização futura com a ajuda de painéis de qRT-PCR direcionados podem reduzir as despesas. Isso cria uma estrada potencial para ambos os dois.
Ao contrário do DNA estático ou biomarcadores celulares focados imunes, o RNA circulante pode fornecer uma visão dinâmica e específica do tecido. Os pesquisadores dizem que já observaram padrões distintos – assinaturas infecciosas e de inflamação nos casos iniciais com crimes nas membranas, em oposição à desgressão do metabolismo e trofoblastos em membranas intactas e que esses achados foram confirmados por parâmetros clínicos.
“O método de biópsia flutuante pode mudar nossa compreensão e manuseio de complicações da gravidez”, diz o Dr. Wang.
Antes que essa tecnologia de diagnóstico possa ser usada de maneira mais geral, os pesquisadores dizem que os protocolos padronizados para o gerenciamento de amostras devem ser desenvolvidos, dada a instabilidade do RNA em comparação com o DNA.
Os algoritmos de previsão devem ser desenvolvidos em diferentes estudos populacionais e as causas de diferentes tipos de PTB examinados para orientar intervenções direcionadas. A equipe se esforça para esses objetivos e tenta colaborar com outras instituições para acelerar o uso de seus resultados na prática clínica.
O presidente da conferência, o professor Alexandre Reymond, disse: “O progresso na tecnologia de seqüenciamento e análise agora oferece muitas novas possibilidades de diagnóstico. Este é um exemplo fascinante do uso de leituras de sequenciamento para avaliar o risco, em vez de avaliar os antecedentes genéticos para avaliar a predisposição”.
Mais informações:
Resumo não. 511: Previsão precoce de nascimento prematuro com RNA livre de células
Fornecido pela Sociedade Europeia de Genética Humana
Citar: Previsão precoce de nascimento prematuro em RNA sem células pode remodelar estratégias preventivas (2025, 24 de maio) Recuperado em 24 de maio de 2025 de https://medicalxpress.com/news/2025-05-early-pretm-firth-cell-fris.html
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