Chris Hughes enviou a mensagem de parabéns de sua ex -namorada Jesa Nelson após o nascimento dos gêmeos Dwin Dagkey Little Mix Star.
Após uma gravidez de alto risco, Jesa e sua amiga Zion Foster confirmaram a chegada segura de suas meninas com menos de 31 semanas, compartilhando o post no Instagram dedicado às suas filhas Ocean Jade e Story Monroe.
Chris foi um dos dezenas de amigos e fãs famosos que comentaram o post e escreveram para sua antiga mensagem doce: “Parabéns a ambos, impressionante”.
Star Love Island Chris e Jesy dividiram em abril de 2020 após 16 meses juntos.
Ele recentemente lutou contra as lágrimas enquanto comparava emocionalmente seu novo interesse amoroso Jojo Siw com Jesa.
Durante seu recente trabalho sobre a celebridade do grande irmão Chris e a estrela americana Jojo Siw, eles levantaram as sobrancelhas com sua “amizade flerta”.
Chris Hughes enviou sua ex -namorada Jesy Nelson parabéns após o nascimento de Twin Little Mix Star Dwin Filha
A estrela Chris e Little Mix Jesy se dividiram em abril de 2020 depois de 16 meses juntos, mas agora compartilharam um doce grito em seu antigo
Quando ele falou durante esta entrevista de saída na exposição, Chris disse: ‘JoJo Ela me lembrou muito … o que mais me fascina nela não é as coisas que ela fez, foi o que ela passou quando era adolescente, e isso é semelhante ao que minha ex -namorada passou. ”
“Vendo como ambos são como … em respeito que ela passou por muita coisa e é apenas uma pessoa puramente legal. A semelhança é em personalidade. Como eles são legais, como são amorosos e como são cuidadosos”.
Jesy e Jojo encontraram fama em tenra idade, e Joj alimentou a fama quando criança em mães de dança, enquanto Jesy tinha apenas 20 anos quando ganhou o X Factor com Little Mix.
Jesy está no hospital desde o final de março, após o diagnóstico da síndrome da transfusão dupla a gêmea (TTTTS)-uma condição clássica que pode colocar em risco uma ou ambas as crianças.
Ela confirmou, no entanto, que as duas meninas estavam seguras e bem após os dias no Instagram dias antes do nascimento.
Jesy revelou os nomes adoráveis de seus filhos com seus 9,7 milhões de fãs, além de compartilhar duas fotos doces de um casal que flutuava recém -nascidos.
Ela escreveu: “Então … nossas lindas garotas decidiram vir 31 semanas mais 5 dias. Tudo aconteceu tão rápido, mas somos tão abençoados que estão aqui conosco, saudáveis e lutando forte! Nunca nos sentimos mais apaixonados.
“Todo mundo está conhecendo o Ocean Jade Nelson-Foster e a história de Monroe Nelson-Foster”.
Chris foi um dos dezenas de amigos e fãs famosos que comentaram o post e escreveram para sua antiga mensagem doce: “Parabéns a ambos, impressionante”
Jesy está no hospital desde o final de março, depois de diagnosticar a síndrome da transfusão dupla a gêmea (TTTTS) -CIB, que pode pôr em risco uma ou ambas as crianças
Em março, Jesy teve que passar por um procedimento de emergência depois de sofrer complicações e foi aconselhado a permanecer no hospital até que fosse pelo menos 32 semanas após a gravidez.
Durante todo o sofrimento, Zion admitiu que ele e Jesy, que estavam grávidas por sete meses no momento de seu progresso, “cresceram para se entender em um nível mais profundo”.
Disse ok: “Acho que é nesses momentos em que você realmente sabe o que tem amor e o que seu relacionamento significa.
“E acho que para mim e Jess acabou de se mudar para todo o outro nível de nós quando sabemos que somos literalmente criados para nós mesmos”.
Ele disse que o casal também tentou tornar o hospital o máximo possível.
“Há um sofá que se transforma em uma cama que empurramos ao lado da cama do hospital, então criamos nossa própria cama de casal.
“E é como se tivéssemos nos mudado. As irmãs acabaram de dizer:” Oh, meu Deus. Parece tão bom. Parece tão caseiro “.”
O casal revelou o diagnóstico de TTTS Jesy em março.
Em março, Jesy teve que passar por um procedimento de emergência depois de sofrer complicações e foi aconselhado a ficar no hospital até que ela atingisse um certo número de semanas na gravidez
Mais tarde, Jesy chorou e revelou que precisava de cirurgia porque seus sintomas pioraram.
Ela explicou: “Infelizmente, os sintomas pioraram, então agora eles precisam fazer um procedimento, o que, obviamente, não é o que queríamos nos tornar, mas é necessário, porque dará aos nossos filhos a melhor chance de sobrevivência.
“Então, estamos apenas esperando que entramos e apenas esperemos e oremos pelo melhor.
“Sinto -me completamente bêbado porque realmente esperava que não estivéssemos nessa posição.
“É obviamente verdadeiramente assustador, porque há muitas coisas que podem acontecer. Ore por nós, por favor.”
Asma Khalil, professora de obstetrícia e medicina amniótica do pai do Hospital St. George, Universidade de Londres, recomenda que as famílias enfrentem uma situação semelhante a Nelson e seu parceiro se voltarão para a caridade, os gêmeos confia, nos recursos e no apoio.
Ela disse: “A TTTS é uma condição rara, mas ameaçadora, que afeta 10 a 15% dos mesmos gêmeos que compartilham a placenta (gêmeos monocoriônicos).
O que é a síndrome da transfusão gêmea?
A síndrome da transfusão gêmea é uma condição rara, mas grave, que pode ocorrer na mesma gestações quando os gêmeos compartilham a placenta.
Na placenta, as conexões anormais dos vasos sanguíneas são formadas e impedem o fluxo de sangue uniformemente entre as crianças.
Um gêmeo então fica desidratado, afetando seu crescimento.
O segundo exerce pressão alta e cria muita urina.
Isso leva a uma bexiga aumentada e quantidades excessivas de líquido amniótico que podem carregar o coração dos gêmeos, levando à insuficiência cardíaca.
Sem tratamento, a TTT pode ser fatal para ambos os gêmeos.
De acordo com os gêmeos de caridade, a confiança ocorre em aproximadamente 15 % dos mesmos gêmeos que compartilham a placenta.
Aproximadamente 300 gêmeos morrem da situação todos os anos no Reino Unido, enquanto 6.000 crianças são afetadas anualmente nos EUA.
A drenagem do excesso de líquido amniótico pode ajudar a melhorar o fluxo sanguíneo.
Se isso não for suficiente, a cirurgia a laser é usada para selar vasos sanguíneos anormais e desconectá -los permanentemente.
O cirurgião então drena o excesso de fluido.
Embora seja tratado com sucesso, a maioria das crianças do TTTS nasce prematura.
No entanto, a maioria tem uma vida longa e saudável.
Fonte:: Hospital Infantil Cincinnati
