Mais de 80.000 frascos de enxaguatório bucal estão sendo recolhidos devido a um erro de rotulagem, alertaram autoridades federais.
Os frascos de enxaguatório bucal Parodontax Active Gum Health, distribuídos em todo o país pela Haleon US Holdings LLC, estão sendo recolhidos devido a preocupações de que possam estar faltando ou ter números de lote e datas de validade incorretos, de acordo com a Food and Drug Administration (FDA).
O número do lote nas garrafas é 0665363 e a validade é 31 de agosto de 2027.
Porém, o número do lote e a data podem não aparecer no frasco de 500 mL, de acordo com o aviso da FDA.
O FDA classificou o recall como Classe III, que é a classificação de recall menos grave.
A FDA categoriza o nível de risco de produtos defeituosos, variando de perigoso, também conhecido como Classe I, até violações menores, conhecidas como Classe III. A Classe III, especificamente, é quando o “produto usado não tem probabilidade de causar consequências adversas à saúde”, embora viole os regulamentos da FDA, de acordo com a agência.
O recall está em andamento.
O enxaguatório bucal Parodontax Active Gum Health está sendo recolhido em todo o país devido a números de lote e datas de validade ausentes ou incorretos, disse a Food and Drug Administration. parodontax
Mais de 80.000 frascos de enxaguatório bucal estão sendo recolhidos devido a um erro de rotulagem. stockbusters – stock.adobe.com
O FDA não divulgou onde o enxaguatório bucal foi vendido especificamente.
