As vacinações infantis de rotina não estão associadas a um risco aumentado de epilepsia em crianças pequenas, de acordo com um novo estudo liderado pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA.
O estudo, publicado no The Journal of Pediatrics, mostrou que o alumínio utilizado como adjuvante da vacina também não aumenta o risco do quadro neurológico.
“O incidente de epilepsia não foi associado ao estado de vacinação atualizado ou à exposição cumulativa ao alumínio da vacina entre crianças com menos de 4 anos de idade”, disse a equipa, incluindo os do Marshfield Clinic Research Institute em Marshfield, EUA.
O estudo incluiu 2.089 crianças com diagnóstico de epilepsia desde 1 ano até menos de 4 anos. Estes foram comparados com 20.139 crianças sem epilepsia com base na idade, sexo e local de atendimento de saúde.
A maioria das crianças eram meninos (54 por cento) e tinham idades entre 1 ano e 23 meses (69 por cento). Não foi observado risco maior após o calendário de vacinação infantil, afirmaram os pesquisadores.
Para avaliar a exposição à vacina, a equipa examinou o calendário das vacinas infantis de rotina e a sua exposição cumulativa ao alumínio dos adjuvantes da vacina, medida em miligramas.
Sais de alumínio – incluindo formulações de hidróxido de alumínio (AH), sulfato de hidroxifosfato de alumínio amorfo, fosfato de alumínio (AP), AH e AP combinados (AH/AP) e sulfato de alumínio e potássio – são comumente usados como adjuvantes em vacinas. Embora isso ajude a melhorar a resposta imunológica, tem sido foco de preocupações de segurança.
No entanto, a equipe descobriu que nenhuma das medidas estava associada a um maior risco de epilepsia.
“As taxas de probabilidade ajustadas para ambas as medidas não excederam 1,0. Crianças com fatores de risco previamente estabelecidos para epilepsia, incluindo aquelas nascidas prematuramente, aquelas com histórico de epilepsia e aquelas com condições neurológicas ou médicas subjacentes, tinham probabilidades substancialmente maiores de desenvolver a doença”, disse a equipe.
Uma análise de subgrupo sugeriu que bebés muito jovens (1 a 2 meses de idade) que receberam vacinas contendo a combinação adjuvante AH/AP pareciam ter cerca de duas vezes mais probabilidades de um diagnóstico de epilepsia em comparação com aqueles que não receberam, mas as probabilidades não atingiram significância estatística.
“No geral, este estudo fornece garantias adicionais sobre a segurança do calendário vacinal infantil, numa altura em que a cobertura vacinal diminuiu em algumas populações”, disseram os investigadores.
“Esses resultados podem ajudar os profissionais de saúde a se comunicarem com os pais preocupados com os riscos potenciais de epilepsia”, acrescentaram.
