A Food and Drug Administration dos EUA diz que os fabricantes de medicamentos recolheram mais de meio milhão de frascos do medicamento para pressão arterial cloridrato de prazosina por preocupações de que possa incluir uma substância química causadora de câncer.
A Teva Pharmaceuticals USA, com sede em Nova Jersey, e a distribuidora de medicamentos Amerisource Health Services emitiram recalls voluntários em todo o país no início deste mês de mais de 580.000 frascos de várias dosagens de cápsulas de prazosina, de acordo com o FDA.
Os médicos prescrevem prazosina, que relaxa os vasos sanguíneos, para ajudar a reduzir a pressão arterial. Às vezes, também é prescrito para pesadelos e outros distúrbios do sono causados por transtorno de estresse pós-traumático.
Anúncio
Anúncio
Anúncio
Anúncio
A FDA disse em ordens de execução publicadas online que deu aos lotes afetados do medicamento uma classificação de risco de Classe II porque alguns dos medicamentos recolhidos podem conter impurezas de nitrosaminas que são consideradas potencialmente causadoras de câncer.
De acordo com o FDA, as impurezas de N-nitrosamina são uma classe de produtos químicos potencialmente causadores de câncer que podem se formar durante a fabricação ou armazenamento de um medicamento.
