O United State FDA está tomando ações novas para gerenciar promoções diretas ao consumidor e remover promoções enganosas da preocupação de que as pessoas não estejam recebendo um “equilíbrio razoável” de informações sobre itens farmacêuticos.
“Por muito tempo, o FDA realmente permitiu promoções enganosas de medicamentos, perdendo a conexão médica-paciente e desenvolvendo uma necessidade elevada de medicamentos, independentemente da adequação científica”, afirmou o comissário da FDA Marty Makary, MD, MPH, em uma declaração.
Hoje, a empresa apresentou que enviou inúmeras cartas a empresas farmacêuticas, aconselhando -as a se livrar de anúncios enganosos. Em relação a 100 cartas de cessar e desistir também foram enviadas para empresas que o FDA descobriu ter anúncios “enganosos”.
Isso permanece em comparação com apenas uma carta de aconselhamento enviada em 2023 e nenhum enviado em 2024. “Apesar das infrações predominantes, o FDA foi realmente significativamente relaxado e receptivo em sua técnica de execução nos últimos dois anos”, a empresa composta em um lançamento.
O FDA também começou a criar regras para remover o técnico “estipulação apropriada”, desenvolvido em 1997. Antes de 1997, os anúncios farmacêuticos foram solicitados a relatar todas as contra-indicações, cauções em caixas e medidas preventivas em destaque, mas o número de imagens de que o FDA é necessário que o número de visitantes que permitissem que o número de empresas fosse necessário para consistir em um “maior resumo” e o número de imagens de que o FDA se acalmou que o número de fdações que permitissem a fda.
De acordo com a Divisão Estadual dos Provedores de Bem -Estar e Pessoas Unidas, essa tecnologia mantém informações de segurança essenciais das pessoas e, na verdade, influenciou adversamente a saúde e o bem -estar público. A atividade atual do FDA retorna o plano ao status antes de 1997, pedindo que as empresas farmacêuticas sejam declarações precisas e incontroversas existentes que são legitimamente exigidas no marketing de medicamentos.
Mencionando que a empresa certamente não mais suportará métodos enganosos, o FDA afirmou que certamente “ousado” aplicará dispositivos de execução oferecidos e atualmente começou a utilizar o sistema especialista e vários outros dispositivos para avaliar os anúncios de medicamentos existentes.
A legislação existente precisa de promoções de medicamentos farmacêuticos para fornecer um equilíbrio razoável das ameaças e vantagens de um medicamento, impedir a superestimação das vantagens, divulgar parcerias econômicas e consistir em informações sobre efeitos adversos e contra -indicações.
Ao descrever seu pensamento por trás dessas escolhas, o FDA mencionou uma avaliação de 2024 no estudo do Journal of Drug Wellness Solutions que revelou apenas 33% dos sites de mídia social farmacêuticos que as mensagens consistem em danos de medicamentos prospectivos e 88% de promoções para os medicamentos mais vendidos não são publicados pelas próprias empresas e por esse motivo, não podem se destacar ao razoável da FDA.
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Citação:. A FDA envia 100 cartas de cessar e desistir na supressão de promoções de medicamentos do DTC (2025, 13 de setembro). recebido em 13 de setembro de 2025. de https://medicalxpress.com/news/2025-09-fda-cease-dsist-letters-crackdown.html.
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