Uma modificação de gênero única pode ajudar o corpo a produzir seu próprio “ozempic natural”, sugere um estudo.
Pesquisadores do Japão usaram a edição de genes para alterar o fígado em ratos para produzir uma faixa interna de exenatídeos, o ingrediente ativo na Byetta GLP-1-Agonista.
Como Ozempic e Wegovy, Byetta é uma injeção usada para tratar o diabetes tipo 2 e a obesidade, regulando os níveis de açúcar no sangue.
Após apenas um tratamento, os ratos no estudo poderiam produzir exenatídeos por conta própria por até seis meses.
Os ratos que foram submetidos à edição de genes foram então alimentados com uma dieta calórica para torná -los acima do peso e dar -lhes pré -diabetes.
Comparado aos camundongos na mesma dieta que não produziu naturalmente exenatídeos, para camundongos geneticamente modificados a menos alimentos, ganharam menos peso e responderam melhor à insulina, o que regulou seus níveis de açúcar no sangue.
Também não houve efeitos colaterais perceptíveis, um forte contraste de medicamentos como o ozempic, que tem sido associado à paralisia do estômago, cegueira e falha de órgãos.
Embora não esteja claro se o tratamento teria o mesmo efeito sobre os seres humanos, os pesquisadores acreditam que esse pode ser o primeiro passo para fazer medicamentos como ozempic, que devem ser tomados regularmente, algo do passado.
Um novo estudo constatou que um tratamento de edição único poderia ajudar o fígado a produzir exenatídeos, usados em medicamentos GLP-1 (imagem de estoque)
A ilustração acima do escritor principal do estudo ilustra como o tratamento funciona. O gene é injetado nos ratos e fornece instruções às células vivas para produzir exenácido. Com o tempo, os ratos ganharam menos peso e comeram menos comida
Seu navegador não suporta iframes.
Os autores do estudo, da Universidade de Osaka, escreveram: “Este estudo sugere que, através da edição, poderia ser usada para criar tratamentos duradouros para doenças complexas, o que poderia potencialmente reduzir a necessidade de frequentemente medicação”.
A nova pesquisa ocorre quando um dos oito americanos – 40 milhões – relatou ter tomado um GLP -1agonista como ozempic pelo menos uma vez e quando a obesidade é de 40 %, um total de cerca de 100 milhões.
No entanto, quando mais pessoas recorrem a medicamentos para GLP-1, o número reclama para enfraquecer os efeitos colaterais. Os usuários relataram náusea, vômito, constipação, paralisia abdominal, perda de visão e podridão dos dentes.
Os usuários que param de tomar esses medicamentos também tendem a voltar.
O estudo, publicado quarta -feira na revista Nature Communications, analisou os ratos que receberam dietas de calorias para induzir ganho de peso e pré -diabetes, um precursor do diabetes tipo 2 que afeta um dos três americanos.
Com a ajuda da tecnologia CRISPR – um tipo de edição de genes comumente usada para pacientes com câncer – os pesquisadores colocam um gene nas células hepáticas dos ratos que lhes deu instruções para fazer exenatídeos.
Keiichiro Suzuki, escritor sênior de estudo e professor especialmente nomeado na Universidade de Osaka, disse: ‘Os resultados foram muito emocionantes. Descobrimos que esses ratos com edição produziam altos níveis de tempo de exenato que poderiam ser detectados no sangue por vários meses após a introdução do gene. ‘
Os pesquisadores descobriram que os ratos no tratamento ganharam 34 % menos peso e comeram 29 % menos alimentos em comparação com o grupo controle que recebeu soluções salinas.
Os ratos também tinham níveis mais baixos de açúcar no sangue do que os controles, que podem afastar o desenvolvimento do diabetes tipo 2.
Oprah revelou que ela usou ozempic para ajudar a perder peso após anos de dieta ioiô
As estrelas da realidade Heather Gay (à esquerda) e Dolores Catania admitiram usar o medicamento para perda de peso
O tratamento levou a um “reservatório” do exenatídeo no fígado, então havia um fluxo uniforme na corrente sanguínea.
Suzuki disse: ‘Uma alternativa à revisão para muitas doenças complexas e não genéticas são os medicamentos biológicos, que são essencialmente proteínas injetáveis.
“Esses medicamentos não permanecem no corpo por muito tempo, o que significa que geralmente precisam ser injetados toda semana, ou mesmo diariamente, para manter níveis terapêuticos consistentes da droga”.
Os pesquisadores planejam conduzir estudos adicionais para avaliar se o tratamento pode tratar o diabetes e outras condições inflamatórias crônicas como uma alternativa ao medicamento injetável do GLP-1.
Suzuki disse: “Esperamos que nosso design de um tratamento genético de uma hora possa ser aplicado a muitas condições que não tenham causas genéticas exatas”.
